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QTTB Q32

Q32 Bio Inc.는 자가면역 기능 장애로 인해 발생하는 탈모증(AA) 및 기타 자가면역 및 염증성 질환 환자의 건강한 면역 균형을 회복하기 위한 새로운 생물학 제제 개발에 주력하는 임상 단계의 생명공학 기업입니다. 이 회사의 후보 물질인 bempikibart (ADX 914)는 인터루킨 7(IL-7) 및 흉선 기질 림프조영소(TSLP)에 의한 신호 전달을 차단하고 적응 면역 기능을 재조절하도록 설계된 완전 인간 항 인터루킨 7 수용체 알파(IL-7R) 길항 단일클론 항체입니다. 이 회사는 탈모증 치료를 위한 SIGNAL AA Part A와 아토피 피부염(AD) …

등록 자산: AKB-097, bempikibart

촉매 캘린더

QTTB의 날짜 있는 촉매(최근 결정 포함).

2026년 9월

최근 1차 출처 이벤트

QTTB의 모든 1차 출처 이벤트, 최신순.

즉시 스트림 — 제출되는 즉시 이벤트가 표시됩니다.
결정급중대주목경미
2026년 10월 1일
오후 03:24
AKBA아케비아

AKB-097 · NCT06419205 등록 업데이트

국가: {'total_sites': 2, 'us_sites': 1} → {'total_sites': 4, 'us_sites': 3}

임상시험 등록 변경ClinicalTrials.gov
2026년 9월 30일
오후 01:20
QTTBQ32

Q32 Bio, EADV Congress 2026에서 bempikibart SIGNAL-AA Part B 결과를 발표

Q32 Bio는 중증/매우 중증 원형탈모증 환자를 대상으로 한 bempikibart의 SIGNAL-AA 2a상 시험 공개 라벨 Part B로부터 36주 효능, 16주 약물 중단 기간 동안의 지속성, 바이오마커, 생검 및 안전성 데이터를 상세히 발표했습니다. 이 데이터는 2027년 상반기 등록 지향 프로그램으로 bempikibart을 진행하는 것을 뒷받침합니다.

학회 발표SEC 8-K업데이트 1건
2026년 9월 21일
오후 09:15
QTTBQ32

Q32 Bio, EADV Congress 2026에서 SIGNAL-AA Part B Bempikibart 데이터 발표 예정

Q32 Bio는 2026년 9월 30일 EADV Congress에서 중증 또는 매우 중증 원형탈모증 환자를 대상으로 한 bempikibart의 2a상 SIGNAL-AA 시험 Part B에서 추가 36주 효능 및 바이오마커 결과와 16주 약물 중단 후 초기 소견을 발표할 예정입니다. 후기 구두 및 포스터 발표는 규제 경로를 변경하지 않지만 치료 중단 후 지속성에 대한 업데이트된 임상 데이터를 제공합니다.

학회 발표회사 보도자료
2025년 12월 1일
오후 12:08
AKBA아케비아

Akebia, AKB-097 인수… 희귀 신장질환 대상 Phase 2 바스켓 시험 계획

Akebia가 Q32 Bio로부터 AKB-097(조직 표적 C3d-Factor H 융합단백질)에 대한 글로벌 권리를 인수했으며, 2026년 하반기 다수 희귀 신장질환을 대상으로 하는 공개 라벨 Phase 2 바스켓 시험을 개시할 예정입니다. 별도로 Akebia는 FSGS 환자 최대 60명을 미국 내 임상기관에서 등록하는 praliciguat의 Phase 2 시험을 시작했습니다.

임상시험 등록 변경SEC 8-K

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