바이오제약 · FDA 승인 · 종목
AKBA 아케비아
Akebia Therapeutics Inc.는 완전 통합형 바이오 제약 회사입니다. 회사의 운영 부문은 신규 치료제 개발 및 상업화 사업입니다. 현재 회사의 포트폴리오에는 투석 의존성 만성 신장 질환 성인 환자의 혈청 인 수치 조절 및 비투석 의존성 만성 신장 질환 성인 환자의 철 결핍성 빈혈 치료제로 미국에서 승인 및 판매되는 의약품인 Auryxia (ferric citrate), 만성 신장 질환으로 인한 빈혈 치료를 위해 일본에서 승인된 경구용 저산소증 유발 인자 프롤릴 수산화효소 억제제인 Vafseo (vadadustat) 및 전임상 개발 중인 HIF-PH 억제…
등록 자산: AKB-097
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2028년 2월
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주목
2025년 12월 1일
PM 12:08
AKBA아케비아Akebia, AKB-097 인수… 희귀 신장질환 대상 Phase 2 바스켓 시험 계획
Akebia가 Q32 Bio로부터 AKB-097(조직 표적 C3d-Factor H 융합단백질)에 대한 글로벌 권리를 인수했으며, 2026년 하반기 다수 희귀 신장질환을 대상으로 하는 공개 라벨 Phase 2 바스켓 시험을 개시할 예정입니다. 별도로 Akebia는 FSGS 환자 최대 60명을 미국 내 임상기관에서 등록하는 praliciguat의 Phase 2 시험을 시작했습니다.
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