바이오제약 · FDA 승인 · 종목

LLY 일라이 릴리

일라이 릴리는 신경과학, 심혈관 대사, 암, 면역학에 중점을 둔 제약 회사입니다. 릴리의 주요 제품에는 암 치료제인 버제니오(Verzenio), 심혈관 대사 질환 치료제인 마운자로(Mounjaro), 젭바운드(Zepbound), 자디앙스(Jardiance), 트루리시티(Trulicity), 휴마로그(Humalog), 휴물린(Humulin), 면역학 치료제인 탈츠(Taltz) 및 올루미언트(Olumiant)가 있습니다.

등록 자산: lebrikizumab

LLY 실시간 분석 시작 8개 에이전트 AI 분석 실행 종목 개요 섹터 전체 보기 →

촉매 캘린더

LLY의 날짜 있는 촉매(최근 결정 포함).

2027년 4월

25일

4월 2027년

2027년 4월 25일

221일 후

LLY일라이 릴리

lebrikizumab: 3상 임상시험(NCT06526182)은 주요 평가변수 데이터 수집 완료가 예상됨(통상 이후 톱라인 결과 발표)

임상 1차 평가변수 데이터 수집 완료ClinicalTrials.gov

2027년 5월

5월 2027년

~ 5월 2027년

LLY일라이 릴리

lebrikizumab: 3상 임상시험(NCT06338995)은 주요 평가변수 데이터 수집 완료가 예상됨(통상 이후 톱라인 결과 발표)

임상 1차 평가변수 데이터 수집 완료ClinicalTrials.gov월 단위

2027년 12월

12월 2027년

~ 12월 2027년

LLY일라이 릴리

lebrikizumab: 2상 임상시험(NCT07620561)은 주요 평가변수 데이터 수집 완료가 예상됨(통상 이후 톱라인 결과 발표)

임상 1차 평가변수 데이터 수집 완료ClinicalTrials.gov월 단위

2028년 8월

8월 2028년

~ 8월 2028년

LLY일라이 릴리

lebrikizumab: 3상 임상시험(NCT07542483)은 주요 평가변수 데이터 수집 완료가 예상됨(통상 이후 톱라인 결과 발표)

임상 1차 평가변수 데이터 수집 완료ClinicalTrials.gov월 단위

최근 1차 출처 이벤트

LLY의 모든 1차 출처 이벤트, 최신순.

즉시 스트림 — 제출되는 즉시 이벤트가 표시됩니다.

결정급

2026년 8월 5일

AM 11:05

LLY일라이 릴리

Eli Lilly Ebglyss, 아토피 피부염 8주 유지 용량 FDA 승인 획득

이 문서는 미국 FDA가 중등도-중증 아토피 피부염에 대해 Ebglyss(lebrikizumab-lbkz)를 8주마다 1회 유지 용량으로 승인했음을 명시하고 있습니다. 이는 해당 자산의 승인된 투여 요법을 업데이트한 것입니다. 이 텍스트에 의해 다른 규제 결과나 날짜는 변경되지 않습니다.

FDA 승인SEC 8-K 기록 열기