바이오제약 · FDA 승인 · 종목
전 세계 당뇨병 치료제 시장에서 약 3분의 1의 점유율을 차지하고 있는 노보 노디스크는 세계 최고의 당뇨병 관리 제품 공급업체입니다. 덴마크에 본사를 둔 이 회사는 다양한 인슐린 및 최신 인슐린, GLP-1 치료제와 같은 주사형 당뇨병 치료제, 경구용 항당뇨병제, 비만 치료제를 제조 및 판매합니다. 노보 노디스크는 또한 혈우병 및 기타 질환에 대한 단백질 치료를 전문으로 하는 바이오 제약 부문(매출의 10% 미만 기여)을 보유하고 있습니다.
등록 자산: Awiqli, denecimig, semaglutide
NVO의 날짜 있는 촉매(최근 결정 포함).
NVO의 모든 1차 출처 이벤트, 최신순.
Novo Nordisk와 Ro, Wegovy 알약 실사용 증거에 대한 연구 협력 발표
Novo Nordisk와 Ro는 과체중 또는 비만 환자에서 경구 Wegovy(semaglutide) 알약에 대한 실사용 증거를 생성하기 위해 연구 협력을 체결했습니다. 주사형 GLP-1에서 전환한 환자의 초기 데이터는 EASD2026에서 발표되었으며, 인구통계학적 정보, 체중 감소, 음식 소음, 삶의 질에 대한 추가 분석은 ObesityWeek 2026에서 발표될 예정입니다.
Novo Nordisk: Ozempic 2 mg는 tirzepatide 전환 대비 낮은 MACE 위험을 EASD 실제 세계 분석에서 보여줍니다
COMPETE SWITCH CV 연구의 새로운 후향적 실제 세계 증거가 EASD 2026에서 발표되었습니다. 세마글루티드 1mg에서 2mg으로 증량한 제2형 당뇨병 성인 환자는 최대 15mg까지 tirzepatide로 전환한 환자에 비해 MACE 위험이 통계적으로 유의미하게 6% 낮았습니다.
Novo Nordisk: FRONTIER5 3b상 데네시미그 전환 데이터 발표
FRONTIER5는 혈우병 A 환자(≥12세)에서 에미시주맙으로부터 세척 기간이나 적재 용량 없이 직접 전환한 후 데네시미그가 잘耐受되었다는 것을 보여주었습니다. 트롬빈 생성은 정상 범위에 도달했으며, 대부분의 환자가 펜 주사기를 선호했습니다. 데네시미그에 대한 BLA는 이미 FDA 검토 중입니다.
Novo-Nordisk A/S · FDA가 Awiqli(인슐린 icodec-abae)를 승인
FDA의 Purple Book에 BLA 761326(Awiqli, 인슐린 icodec-abae; Novo Nordisk Inc., CDER)이 2026-03-26에 승인된 것으로 나와 있습니다.
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