Biofarma · Aprovações da FDA · Ação

LGND Ligand

A Ligand Pharmaceuticals Inc. é uma empresa biofarmacêutica focada no desenvolvimento e aquisição de tecnologias que auxiliam na criação de medicamentos. A empresa possui parcerias e acordos de licenciamento com diversas empresas farmacêuticas e de biotecnologia. O modelo de negócios da Ligand baseia-se na descoberta d…

Ativos registrados: atropine

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Calendário de catalisadores

Catalisadores com data de LGND, incluindo os decididos recentemente.

setembro de 2026

set. 2026

25 de set. de 2026

há 36 dias

LGNDLigand

Comité Consultivo de Medicamentos Dermatológicos e Oftálmicos; Aviso de Reunião; Criação de um Dossiê Público; Pedido de Comentários - Pedido de Novo Medicamento (NDA) 219694 para Solução Oftálmica de Sulfato de Atropina, 0,01%

Comitê consultivoResultado não registradoFederal Register

novembro de 2026

nov. 2026

~ nov. 2026

LGNDLigand

atropine: estudo de Fase 2 NCT07816224 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

dezembro de 2026

dez. 2026

31 de dez. de 2026

em 61 dias

LGNDLigand

atropine: estudo de Fase 3 NCT06708156 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.gov

Eventos recentes na fonte

Todos os eventos na fonte de LGND, mais recentes primeiro.

Fluxo instantâneo — os eventos aparecem assim que são arquivados.

Nível de decisãoRelevanteNotávelMenor

15 de out. de 2026

03:22

LGNDLigand

atropine · NCT07816224 atualização do registo

estado: NÃO_RECRUTANDO_AINDA → A_RECRUTAR; países: {'total_sites': 0, 'us_sites': 0} → {'total_sites': 2, 'us_sites': 2}

Alteração no registro do ensaioClinicalTrials.gov Abrir registro

25 de set. de 2026

00:00

LGNDLigand

Comité Consultivo de Medicamentos Dermatológicos e Oftalmológicos; Aviso de Reunião; Criação de um Dossiê Público; Pedido de Comentários - Novo Pedido de Medicamento (NDA) 219694 para Solução Oftálmica de Sulfato de Atropina, 0,01%

A Food and Drug Administration (FDA) anuncia uma futura reunião pública do comité consultivo de medicamentos dermatológicos e oftalmológicos (o Comité). A função geral do Comité é fornecer aconselhamento e recomendações à FDA sobre questões regulamentares. A reunião estará aberta ao público. A FDA está a criar um dossiê para comentários públicos sobre este documento.

Comitê consultivo agendadoFederal Register Abrir registro6 atualizações

22 de set. de 2026

11:08

LGNDLigand

A Ligand Adquire Participação em Royalties do Ryjunea (atropina) da Santen da Sydnexis

A Ligand adquiriu royalties escalonados (de baixo dois dígitos a altos teens) mais marcos sobre as vendas líquidas do Ryjunea na EMEA da Sydnexis por 23 milhões de dólares adiantados. O Ryjunea (atropina a 0,01%) já foi aprovado pela CE (junho de 2025) e pela MHRA do Reino Unido (outubro de 2025) para retardar a progressão da miopia pediátrica. A transação adiciona este ativo de oftalmologia em estágio comercial ao portfólio de royalties da Ligand.

Parceria / acordo de licenciamentoSEC 8-K Abrir registro