Biofarma · Aprovações da FDA · Ação

NVO Novo Nordisk

Com aproximadamente um terço do mercado global de tratamento de diabetes de marca, a Novo Nordisk é a principal fornecedora de cuidados para diabetes no mundo. Com sede na Dinamarca, a empresa fabrica e comercializa uma variedade de insulinas humanas e modernas, tratamentos injetáveis para diabetes, como a terapia GLP-…

Ativos registrados: Awiqli, denecimig, semaglutide

Calendário de catalisadores

Catalisadores com data de NVO, incluindo os decididos recentemente.

setembro de 2026

Eventos recentes na fonte

Todos os eventos na fonte de NVO, mais recentes primeiro.

Fluxo instantâneo — os eventos aparecem assim que são arquivados.
Nível de decisãoRelevanteNotávelMenor
30 de set. de 2026
17:45
NVONovo Nordisk

Novo Nordisk e Ro anunciam colaboração de pesquisa sobre evidência do mundo real da pílula Wegovy

A Novo Nordisk e a Ro firmaram uma colaboração de pesquisa para gerar evidência do mundo real sobre a pílula oral Wegovy (semaglutida) em pacientes com excesso de peso ou obesidade. Dados iniciais de pacientes que mudaram de GLP-1 injetáveis foram apresentados no EASD2026; análises adicionais sobre demografia, perda de peso, ruído alimentar e qualidade de vida serão apresentadas no ObesityWeek 2026.

Parceria / acordo de licenciamentoComunicado da empresaAbrir registro
29 de set. de 2026
18:00
NVONovo Nordisk

Novo Nordisk: Ozempic 2 mg mostra menor risco de MACE vs. troca para tirzepatida em análise de mundo real no EASD

Novas evidências retrospectivas de mundo real do estudo COMPETE SWITCH CV foram apresentadas no EASD 2026. Adultos com diabetes tipo 2 que escalaram de semaglutida 1 mg para 2 mg tiveram um risco estatisticamente significativo 6% menor de MACE em comparação com aqueles que trocaram para tirzepatida até 15 mg.

Apresentação em congressoComunicado da empresa2 atualizações
17 de set. de 2026
19:00
NVONovo Nordisk

Novo Nordisk: dados da mudança de fase 3b do FRONTIER5 com denecimig publicados

O FRONTIER5 mostrou que o denecimig foi bem tolerado após a mudança direta do emicizumabe sem período de washout ou dose de carga em doentes com hemofilia A com idade ≥12 anos. A geração de trombina atingiu o intervalo normal; a maioria dos doentes preferiu o injetor de caneta. Uma BLA para o denecimig já está em análise pela FDA.

26 de mar. de 2026
00:00
NVONovo Nordisk

Novo-Nordisk A/S · FDA licencia Awiqli (insulin icodec-abae)

O Purple Book da FDA lista a BLA 761326 (Awiqli, insulin icodec-abae; Novo Nordisk Inc., CDER) como licenciada em 2026-03-26.

Aprovação da FDAFonteAbrir registro67 atualizações

Pares por valor de mercado

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