Biofarma · Aprovações da FDA · Ação

QTTB Q32 Bio

Q32 Bio Inc. é uma empresa de biotecnologia em estágio clínico focada no desenvolvimento de produtos biológicos inovadores para restaurar o equilíbrio imunológico saudável em pacientes com alopecia areata (AA) e outras doenças autoimunes e inflamatórias impulsionadas pela disfunção imunológica. Seu candidato a produto,…

Ativos registrados: AKB-097, bempikibart

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Calendário de catalisadores

Catalisadores com data de QTTB, incluindo os decididos recentemente.

setembro de 2026

set. 2026

30 de set. de 2026

há 31 dias

QTTBQ32 Bio

Q32 Bio vai Apresentar Dados da Parte B de Bempikibart do SIGNAL-AA no Congresso EADV 2026

Apresentação em congressoResultado não registradoComunicado da empresa

Eventos recentes na fonte

Todos os eventos na fonte de QTTB, mais recentes primeiro.

Fluxo instantâneo — os eventos aparecem assim que são arquivados.

Nível de decisãoRelevanteNotávelMenor

1 de out. de 2026

15:24

AKBAAkebia

AKB-097 · Atualização do registo NCT06419205

países: {'total_sites': 2, 'us_sites': 1} → {'total_sites': 4, 'us_sites': 3}

Alteração no registro do ensaioClinicalTrials.gov

30 de set. de 2026

13:20

QTTBQ32 Bio

Q32 Bio apresenta resultados da Parte B do SIGNAL-AA de bempikibart no Congresso EADV 2026

A Q32 Bio apresentou dados detalhados de eficácia de 36 semanas, durabilidade durante o período de 16 semanas sem fármaco, biomarcadores, biópsia e segurança da Parte B aberta do ensaio de Fase 2a SIGNAL-AA de bempikibart em alopecia areata grave/muito grave. Os dados apoiam o avanço de bempikibart para um programa direcionado a registo no primeiro semestre de 2027.

Apresentação em congressoSEC 8-K1 atualização

21 de set. de 2026

21:15

QTTBQ32 Bio

Q32 Bio apresentará dados da Parte B do SIGNAL-AA de bempikibart no Congresso EADV 2026

A Q32 Bio apresentará resultados adicionais de eficácia e biomarcadores de 36 semanas, além de achados iniciais de 16 semanas sem medicamento, da Parte B do ensaio de Fase 2a SIGNAL-AA de bempikibart em alopecia areata grave ou muito grave no Congresso EADV em 30 de setembro de 2026. As apresentações orais e pôsteres de última hora não alteram o caminho regulatório, mas fornecem dados clínicos atualizados sobre a durabilidade após a interrupção do tratamento.

Apresentação em congressoComunicado da empresa

1 de dez. de 2025

12:08

AKBAAkebia

Akebia adquire AKB-097 e planeja ensaio clínico de Fase 2 em doenças renais raras

Akebia adquiriu direitos globais para AKB-097 (proteína de fusão C3d-Factor H direcionada a tecidos) da Q32 Bio e iniciará um ensaio clínico aberto de Fase 2 em múltiplas doenças renais raras no 2º semestre de 2026. Separadamente, a Akebia iniciou um ensaio clínico de Fase 2 de praliciguat em GESF com recrutamento de até 60 pacientes em centros dos EUA.

Alteração no registro do ensaioSEC 8-K