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Corcept vai reenviar NDA de relacorilant para síndrome de Cushing

Corcept vai reenviar sua NDA para relacorilant após atender às análises adicionais de dados da FDA. A FDA indicou que um prazo PDUFA de seis meses começará após o reenvio, previsto para as próximas semanas.

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Arquivado
27 de mai. de 2026, 12:00
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Corcept vai reenviar sua solicitação de novo medicamento para relacorilant como tratamento para pacientes com síndrome de Cushing Corcept vai reenviar sua solicitação de novo medicamento para relacorilant como tratamento para pacientes com síndrome de Cushing Corcept vai reenviar sua solicitação de novo medicamento para relacorilant como tratamento para pacientes com síndrome de Cushing Corcept Therapeutics Incorporated (NASDAQ: CORT), uma empresa em estágio comercial envolvida na descoberta e desenvolvimento de medicamentos para tratar distúrbios endocrinológicos, oncológicos, metabólicos e neurológicos graves, modulando os efeitos do hormônio cortisol, anunciou hoje que vai reenviar sua solicitação de novo medicamento (NDA) à U.S. Food and Drug Administration (FDA) para relacorilant c

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