Запись из первоисточника
FDA приняла повторную подачу Class 2 и возобновила полное рассмотрение BLA Deramiocel для DMD, установив целевую дату принятия решения PDUFA на 22 августа 2026 года. Обсуждение маркировки ожидается в ближайшее время. Исследование HOPE-3 Phase 3 достигло первичной конечной точки и всех вторичных конечных точек, контролируемых по ошибке I типа, что поддерживает BLA.
EX-99.1 2 capr-20260512xex99d1.htm EX-99.1 Exhibit 99.1 Capricor Therapeutics Reports First Quarter 2026 Financial Results and Provides Corporate Update ● Deramiocel BLA под активным рассмотрением FDA; целевая дата принятия решения PDUFA — 22 августа 2026 года; обсуждение маркировки ожидается в ближайшее время ● Исследование HOPE-3 Phase 3 достигло первичной конечной точки (PUL v2.0; функция верхних конечностей) и всех вторичных конечных точек, контролируемых по ошибке I типа ● GMP-производственный объект полностью функционирует; расширение второго этажа активно ведётся ● Главный коммерческий директор с прямым опытом коммерциализации DMD ожидается присоединиться к компании в ближайшие недели ● Подан иск против Nippon Shinyaku Co., Ltd. и NS Pharma, Inc. с требованием расторжения дистрибь
Capricor представит 5-летние данные HOPE-2 OLE и результаты HOPE-3 Ph3 на PPMD 2026