Запись из первоисточника

РешающееНазначена дата PDUFA

Capricor: Deramiocel BLA под рассмотрением FDA; PDUFA 22 Aug 2026

FDA приняла повторную подачу Class 2 и возобновила полное рассмотрение BLA Deramiocel для DMD, установив целевую дату принятия решения PDUFA на 22 августа 2026 года. Обсуждение маркировки ожидается в ближайшее время. Исследование HOPE-3 Phase 3 достигло первичной конечной точки и всех вторичных конечных точек, контролируемых по ошибке I типа, что поддерживает BLA.

Ключевые факты

Подано
12 мая 2026 г., 20:06
Событие
Назначена дата PDUFA
Направление
Положительное
Компания
CAPRCapricor
Актив
Deramiocel
Источник
SEC 8-K
Достоверность
Подтверждено
Календарь
Решение FDA (PDUFA) · 22 нояб. 2026 г. · Положительно

Выдержка из источника

EX-99.1 2 capr-20260512xex99d1.htm EX-99.1 Exhibit 99.1 Capricor Therapeutics Reports First Quarter 2026 Financial Results and Provides Corporate Update ● Deramiocel BLA под активным рассмотрением FDA; целевая дата принятия решения PDUFA — 22 августа 2026 года; обсуждение маркировки ожидается в ближайшее время ● Исследование HOPE-3 Phase 3 достигло первичной конечной точки (PUL v2.0; функция верхних конечностей) и всех вторичных конечных точек, контролируемых по ошибке I типа ● GMP-производственный объект полностью функционирует; расширение второго этажа активно ведётся ● Главный коммерческий директор с прямым опытом коммерциализации DMD ожидается присоединиться к компании в ближайшие недели ● Подан иск против Nippon Shinyaku Co., Ltd. и NS Pharma, Inc. с требованием расторжения дистрибь

SEC 8-K

Ещё об этом активе

Решающее
30 июл. 2026 г.
20:05
CAPRCapricor
Решающее
29 июл. 2026 г.
14:05
CAPRCapricor
Заметное
26 июн. 2026 г.
13:05
CAPRCapricor

Capricor представит 5-летние данные HOPE-2 OLE и результаты HOPE-3 Ph3 на PPMD 2026

Презентация на конференцииПресс-релиз компании