Запись из первоисточника
Документ подтверждает, что совещание консультативного комитета FDA запланировано на 29 июля 2026 года для обсуждения заявки BLA Capricor на Deramiocel при мышечной дистрофии Дюшенна. Компания заявляет, что ответила на все запросы FDA и что результаты исследования HOPE-3 фазы 3 продемонстрировали статистически значимую пользу по первичной конечной точке PUL 2.0. Материалы для ознакомления ссылаются на пост-хок анализы на основе более ранней версии SAP, которую компания считает устаревшей.
Capricor Comments on Briefing Materials Ahead of July 29 FDA Advisory Committee Meeting for Deramiocel SAN DIEGO, July 27, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Capricor Therapeutics (NASDAQ: CAPR), a biotechnology company developing transformative cell and exosome-based therapeutics for rare diseases, today provided an update ahead of the Company's upcoming FDA Advisory Committee meeting, at which an independent advisory committee will discuss Capricor's Biologics License Application (BLA) for Deramiocel, an investigational cell therapy for the treatment of Duchenne muscular dystrophy (DMD), as part of the FDA's ongoing review of the application. “Capricor has engaged fully and transparently with the FDA throughout the review process for our Biologics License Application for Deramiocel and has been r
Capricor представит 5-летние данные HOPE-2 OLE и результаты HOPE-3 Ph3 на PPMD 2026