Запись из первоисточника
FDA назначила заседание Консультативного комитета по клеточным, тканевым и генным терапиям на 29 июля 2026 года для рассмотрения BLA Deramiocel. На заседании будут обсуждаться данные фазы 2 HOPE-2, HOPE-2-OLE и фазы 3 HOPE-3, поддерживающие заявку. Целевая дата принятия решения по PDUFA остаётся 22 августа 2026 года.
Capricor Therapeutics объявляет о заседании консультативного комитета FDA для рассмотрения BLA Deramiocel для лечения мышечной дистрофии Дюшенна –Заседание консультативного комитета назначено на 29 июля 2026 года– –Заявка компании на получение лицензии на биологический препарат соответствует целевой дате принятия решения по PDUFA 22 августа 2026 года– SAN DIEGO, 26 июня 2026 года (GLOBE NEWSWIRE) -- Capricor Therapeutics (NASDAQ: CAPR), биотехнологическая компания, разрабатывающая трансформационные клеточные и экзосомные терапевтические средства для лечения редких заболеваний, сегодня объявила, что Консультативный комитет по клеточным, тканевым и генным терапиям (CTGTAC) Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) планирует провести заседание консул
Capricor представит 5-летние данные HOPE-2 OLE и результаты HOPE-3 Ph3 на PPMD 2026