Запись из первоисточника
Комитет по клеточным, тканевым и генным терапиям FDA проведет заседание 29 июля 2026 года для рассмотрения заявки Capricor на регистрацию Deramiocel при мышечной дистрофии Дюшенна. Заседание предшествует целевой дате принятия решения по PDUFA — 22 августа 2026 года. Заявка подкреплена данными исследований фазы 2 HOPE-2, HOPE-2-OLE и фазы 3 HOPE-3.
EX-99.1 2 capr-20260626xex99d1.htm EX-99.1 Exhibit 99.1 Capricor Therapeutics объявляет о проведении заседания Консультативного комитета FDA для рассмотрения заявки на регистрацию Deramiocel для лечения мышечной дистрофии Дюшенна –Заседание Консультативного комитета назначено на 29 июля 2026 года– –Заявка компании на получение лицензии на биологический препарат соответствует целевой дате принятия решения по PDUFA — 22 августа 2026 года– SAN DIEGO , June 26, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — Capricor Therapeutics (NASDAQ: CAPR), биотехнологическая компания, разрабатывающая трансформационные клеточные и экзосомные терапевтические средства для лечения редких заболеваний, объявила сегодня, что Консультативный комитет по клеточным, тканевым и генным терапиям (CTGTAC) Управления по контролю за качеством
Capricor представит 5-летние данные HOPE-2 OLE и результаты HOPE-3 Ph3 на PPMD 2026