Запись из первоисточника
Комитет по клеточным, тканевым и генно-терапевтическим препаратам проголосовал 3-9, что имеющиеся данные не подтверждают эффективность Deramiocel при кардиомиопатии ДМД. Голосование носит рекомендательный характер и касалось более узкого показания, чем было предложено; целевая дата принятия решения PDUFA остается 22 августа 2026 года.
EX-99 2 capr-20260729xex99.htm EX-99 Exhibit 99.1 Capricor Therapeutics предоставляет обновленную информацию о заседании Консультативного комитета FDA по Deramiocel САН-ДИЕГО, 30 июля 2026 г. (GLOBE NEWSWIRE) — Capricor Therapeutics (NASDAQ: CAPR), биотехнологическая компания, разрабатывающая трансформационные клеточные и экзосомные терапевтические средства для лечения редких заболеваний, сегодня объявила, что Консультативный комитет по клеточным, тканевым и генно-терапевтическим препаратам Управления по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов США проголосовал, что имеющиеся данные не подтверждают эффективность Deramiocel для лечения кардиомиопатии у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД), редким и опасным для жизни заболеванием, для которого отсутствует одобренное л
Capricor представит 5-летние данные HOPE-2 OLE и результаты HOPE-3 Ph3 на PPMD 2026