Запись из первоисточника

РешающееГолосование консультативного комитета

Capricor: FDA AdComm проголосовал против эффективности Deramiocel при кардиомиопатии ДМД

Комитет по клеточным, тканевым и генно-терапевтическим препаратам проголосовал 3-9, что имеющиеся данные не подтверждают эффективность Deramiocel при кардиомиопатии ДМД. Голосование носит рекомендательный характер и касалось более узкого показания, чем было предложено; целевая дата принятия решения PDUFA остается 22 августа 2026 года.

Ключевые факты

Подано
30 июл. 2026 г., 20:05
Событие
Голосование консультативного комитета
Направление
Отрицательное
Компания
CAPRCapricor
Актив
Deramiocel
Источник
SEC 8-K
Достоверность
Подтверждено
Календарь
Консультативный комитет · 29 июл. 2026 г. · Положительно
Голосование AdComm
3-9 против

Выдержка из источника

EX-99 2 capr-20260729xex99.htm EX-99 Exhibit 99.1 Capricor Therapeutics предоставляет обновленную информацию о заседании Консультативного комитета FDA по Deramiocel САН-ДИЕГО, 30 июля 2026 г. (GLOBE NEWSWIRE) — Capricor Therapeutics (NASDAQ: CAPR), биотехнологическая компания, разрабатывающая трансформационные клеточные и экзосомные терапевтические средства для лечения редких заболеваний, сегодня объявила, что Консультативный комитет по клеточным, тканевым и генно-терапевтическим препаратам Управления по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов США проголосовал, что имеющиеся данные не подтверждают эффективность Deramiocel для лечения кардиомиопатии у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД), редким и опасным для жизни заболеванием, для которого отсутствует одобренное л

SEC 8-K

Ещё об этом активе

Решающее
29 июл. 2026 г.
14:05
CAPRCapricor
Заметное
26 июн. 2026 г.
13:05
CAPRCapricor

Capricor представит 5-летние данные HOPE-2 OLE и результаты HOPE-3 Ph3 на PPMD 2026

Презентация на конференцииПресс-релиз компании