Запись из первоисточника
The Lancet опубликовал полные результаты HOPE-3 Phase 3, подтвердив, что исследование достигло первичной конечной точки с 54% замедлением снижения функции верхних конечностей (p=0.03) и кардиологической пользой. Рецензированные данные составляют основу BLA, находящегося на активном рассмотрении FDA до даты PDUFA 22 августа 2026 года.
EX-99.1 2 capr-20260729xex99d1.htm EX-99.1 Exhibit 99.1 The Lancet публикует данные HOPE-3 для deramiocel компании Capricor Therapeutics при мышечной дистрофии Дюшенна --Независимая рецензия обеспечивает внешнюю валидацию дизайна исследования, статистической методологии и результатов-- --Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование HOPE-3 Phase 3 (n=106) достигло первичной конечной точки, при этом deramiocel замедлил снижение функции верхних конечностей на 54 процента по сравнению с плацебо (PUL 2.0, p=0.03) и продемонстрировал клинически значимую кардиологическую пользу-- --BLA на deramiocel остается на активном рассмотрении FDA с целевой датой принятия решения PDUFA 22 августа 2026 года-- SAN DIEGO , 29 июля 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — Capricor Therapeutics (NASDAQ
Capricor представит 5-летние данные HOPE-2 OLE и результаты HOPE-3 Ph3 на PPMD 2026