ไบโอฟาร์มา · การอนุมัติของ FDA · หุ้น

DNTH Dianthus

Dianthus Therapeutics Inc. เป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพในระยะทดลองทางคลินิก ซึ่งมุ่งมั่นในการพัฒนายาที่มีศักยภาพเป็นยาที่ดีที่สุดสำหรับผู้ป่วยโรคภูมิคุ้มกันทำลายตนเองชนิดรุนแรง บริษัทดำเนินงานในลักษณะหน่วยธุรกิจเดียวและมีหน่วยธุรกิจที่รายงานผลเพียงหน่วยเดียว โดยมุ่งเน้นการสร้างการรักษาแบบรุ่นต่อไปเพื่อปฏิวัติการจัดการภาวะ…

สินทรัพย์ในระบบ: claseprubart

ปฏิทินปัจจัยเร่ง

ปัจจัยเร่งที่มีวันที่ของ DNTH รวมถึงที่เพิ่งตัดสิน

ธันวาคม 2569
ธันวาคม 2571

เหตุการณ์ล่าสุดจากแหล่งปฐมภูมิ

เหตุการณ์จากแหล่งปฐมภูมิทั้งหมดของ DNTH ล่าสุดก่อน

สตรีมทันที — เหตุการณ์ปรากฏทันทีที่ยื่น
ระดับชี้ขาดมีนัยสำคัญน่าสังเกตเล็กน้อย
28 ต.ค. 2569
15:21
DNTHDianthus

claseprubart · การอัปเดตทะเบียน NCT06858579

ประเทศ: {'total_sites': 191, 'us_sites': 32} → {'total_sites': 201, 'us_sites': 32}

การเปลี่ยนแปลงทะเบียนการทดลองClinicalTrials.gov1 การอัปเดต
9 ต.ค. 2569
15:24
DNTHDianthus

claseprubart · การอัปเดตทะเบียน NCT06858579

ประเทศ: {'total_sites': 192, 'us_sites': 32} → {'total_sites': 191, 'us_sites': 32}

การเปลี่ยนแปลงทะเบียนการทดลองClinicalTrials.gov
25 ก.ย. 2569
15:20
DNTHDianthus

claseprubart · NCT07647510 การอัปเดตทะเบียน

ประเทศ: {'total_sites': 3, 'us_sites': 3} → {'total_sites': 4, 'us_sites': 4}

การเปลี่ยนแปลงทะเบียนการทดลองClinicalTrials.gov
9 มี.ค. 2569
11:19
DNTHDianthus

Dianthus: การตัดสินใจ GO ล่วงหน้าในการทดลอง Phase 3 CAPTIVATE CIDP สำหรับ claseprubart

บริษัทได้ตัดสินใจ GO ล่วงหน้าในการทดลอง Phase 3 CAPTIVATE ของ claseprubart ใน CIDP หลังจากมีผู้ตอบสนองที่ยืนยันแล้ว 20 ราย โดยมีผู้เข้าร่วมน้อยกว่า 40 รายที่วางแผนไว้ที่เสร็จสิ้น open-label Part A เหตุการณ์สำคัญนี้เกิดขึ้นก่อนไทม์ไลน์ที่เคยแนะนำไว้ใน Q2 2026 โดยอิงตามเกณฑ์อัตราการตอบสนอง 50% หรือมากกว่า ขณะนี้บริษัทคาดว่าจะให้คำแนะนำ top-line ของ Part B ภายในสิ้นปี 2026

การเปลี่ยนแปลงทะเบียนการทดลองSEC 8-Kเปิดบันทึก

บริษัทในภาคส่วนเดียวกันที่มูลค่าตลาดใกล้เคียง

บริษัทในภาคส่วนเดียวกันที่มีมูลค่าตลาดใกล้เคียง DNTH มากที่สุด

DNTH ปฏิทิน FDA และปัจจัยเร่ง — Dianthus | ไบโอฟาร์มา · การอนุมัติของ FDA | SimianX AI