ไบโอฟาร์มา · การอนุมัติของ FDA · หุ้น
บริษัท กาแลคติน เทอราพิวติกส์ อิงค์ เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ในระยะการทดลองทางคลินิก บริษัทมุ่งเน้นการวิจัยและพัฒนายาเพื่อสร้างการรักษาใหม่สำหรับโรคพังผืด มะเร็ง และโรคอื่นๆ ที่เลือกสรร ยา belapectin (GR-MD-02) ซึ่งเป็นสารยับยั้งกาแลคติน-3 ของบริษัท ได้แสดงให้เห็นในการศึกษาในสัตว์ทดลองว่าสามารถย้อนกลับภาวะพังผืดในตับและต…
สินทรัพย์ในระบบ: belapectin
ปัจจัยเร่งที่มีวันที่ของ GALT รวมถึงที่เพิ่งตัดสิน
ไม่มีกำหนดการในช่วงนี้
เหตุการณ์จากแหล่งปฐมภูมิทั้งหมดของ GALT ล่าสุดก่อน
Galectin Therapeutics: FDA เห็นพ้องกับการออกแบบการศึกษาเฟส 3 ของ belapectin
FDA agreed on the Phase 3 primary endpoint (composite liver outcome including large esophageal varices) and full-approval regulatory path for belapectin in MASH cirrhosis with portal hypertension. The company will submit the final Phase 3 protocol in Q3 2026 and is seeking strategic/financial partners.
GALT นำเสนอข้อมูลไบโอมาร์กเกอร์จากการทดลอง NAVIGATE ในการประชุม AASLD 2025
บริษัทได้นำเสนอการวิเคราะห์ไบโอมาร์กเกอร์ใหม่จากการทดลอง NAVIGATE ระยะที่ 2 ในการประชุม AASLD 2025 Belapectin 2 mg/kg แสดงผลต้านพังผืดที่สม่ำเสมอผ่านไบโอมาร์กเกอร์ ELF, Pro-C3, YKL-40 และ PRO-C4 โดยลดการเกิดเส้นเลือดขอดใหม่ได้อย่างต่อเนื่องนานถึง 36 เดือน ข้อมูลเหล่านี้ยืนยันศักยภาพในการปรับเปลี่ยนโรคของยาในผู้ป่วย MASH cirrhosis ที่ได้รับการชดเชยที่มีความดันเลือดพอร์ทัลสูง
บริษัทในภาคส่วนเดียวกันที่มีมูลค่าตลาดใกล้เคียง GALT มากที่สุด