ไบโอฟาร์มา · การอนุมัติของ FDA · หุ้น
ด้วยส่วนแบ่งการตลาดผลิตภัณฑ์รักษาโรคเบาหวานภายใต้แบรนด์ทั่วโลกประมาณหนึ่งในสาม Novo Nordisk เป็นผู้ให้บริการผลิตภัณฑ์ดูแลผู้ป่วยโรคเบาหวานชั้นนำของโลก บริษัทตั้งอยู่ในประเทศเดนมาร์ก ผลิตและจำหน่ายอินซูลินชนิดมนุษย์และอินซูลินชนิดใหม่หลากหลายประเภท การรักษาโรคเบาหวานด้วยยาฉีด เช่น GLP-1 therapy, ยารับประทานรักษาโรคเบาหว…
สินทรัพย์ในระบบ: Awiqli, denecimig, semaglutide
ปัจจัยเร่งที่มีวันที่ของ NVO รวมถึงที่เพิ่งตัดสิน
เหตุการณ์จากแหล่งปฐมภูมิทั้งหมดของ NVO ล่าสุดก่อน
Novo Nordisk และ Ro เข้าสู่ความร่วมมือในการวิจัยเพื่อสร้างหลักฐานจากโลกแห่งความเป็นจริงเกี่ยวกับยาเม็ด Wegovy (semaglutide) ในผู้ป่วยที่มีน้ำหนักเกินหรือโรคอ้วน ข้อมูลเบื้องต้นจากผู้ป่วยที่เปลี่ยนจากการใช้ GLP-1 แบบฉีดถูกนำเสนอที่ EASD2026 การวิเคราะห์เพิ่มเติมเกี่ยวกับข้อมูลประชากร การลดน้ำหนัก เสียงอาหาร และคุณภาพชีวิตจะถูกนำเสนอที่ ObesityWeek 2026
Novo Nordisk: Ozempic 2 mg แสดงความเสี่ยง MACE ที่ต่ำกว่าเมื่อเทียบกับการเปลี่ยนไปใช้ tirzepatide ในการวิเคราะห์จากโลกแห่งความเป็นจริงที่ EASD
หลักฐานจากโลกแห่งความเป็นจริงแบบย้อนหลังใหม่จากงานวิจัย COMPETE SWITCH CV ได้รับการนำเสนอที่ EASD 2026 ผู้ใหญ่ที่เป็นโรคเบาหวานชนิดที่ 2 และเพิ่มขนาดยาจาก semaglutide 1 มก. เป็น 2 มก. มีความเสี่ยง MACE ที่ต่ำกว่าอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ 6% เมื่อเทียบกับผู้ที่เปลี่ยนไปใช้ tirzepatide สูงสุด 15 มก.
Novo Nordisk: ข้อมูลเฟส 3b ของ denecimig ในการสลับยาจาก FRONTIER5 ได้รับการตีพิมพ์
FRONTIER5 แสดงให้เห็นว่า denecimig มีการยอมรับได้ดีหลังจากสลับโดยตรงจาก emicizumab โดยไม่ต้องล้างยาหรือใช้ขนาดยาเริ่มต้นในผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียเอ อายุ ≥12 ปี การสร้าง thrombin อยู่ในช่วงปกติ ผู้ป่วยส่วนใหญ่ชอบใช้อุปกรณ์ฉีดแบบปากกา BLA สำหรับ denecimig อยู่ระหว่างการพิจารณาของ FDA อยู่แล้ว
Novo-Nordisk A/S · FDA อนุญาต Awiqli (insulin icodec-abae)
FDA's Purple Book แสดงรายการ BLA 761326 (Awiqli, insulin icodec-abae; Novo Nordisk Inc., CDER) ว่าได้รับใบอนุญาตเมื่อวันที่ 2026-03-26.
บริษัทในภาคส่วนเดียวกันที่มีมูลค่าตลาดใกล้เคียง NVO มากที่สุด