ไบโอฟาร์มา · การอนุมัติของ FDA · หุ้น

NVO โนโว นอร์ดิสค์

ด้วยส่วนแบ่งการตลาดผลิตภัณฑ์รักษาโรคเบาหวานภายใต้แบรนด์ทั่วโลกประมาณหนึ่งในสาม Novo Nordisk เป็นผู้ให้บริการผลิตภัณฑ์ดูแลผู้ป่วยโรคเบาหวานชั้นนำของโลก บริษัทตั้งอยู่ในประเทศเดนมาร์ก ผลิตและจำหน่ายอินซูลินชนิดมนุษย์และอินซูลินชนิดใหม่หลากหลายประเภท การรักษาโรคเบาหวานด้วยยาฉีด เช่น GLP-1 therapy, ยารับประทานรักษาโรคเบาหว…

สินทรัพย์ในระบบ: Awiqli, denecimig, semaglutide

ปฏิทินปัจจัยเร่ง

ปัจจัยเร่งที่มีวันที่ของ NVO รวมถึงที่เพิ่งตัดสิน

มิถุนายน 2571
มิถุนายน 2572

เหตุการณ์ล่าสุดจากแหล่งปฐมภูมิ

เหตุการณ์จากแหล่งปฐมภูมิทั้งหมดของ NVO ล่าสุดก่อน

สตรีมทันที — เหตุการณ์ปรากฏทันทีที่ยื่น
ระดับชี้ขาดมีนัยสำคัญน่าสังเกตเล็กน้อย
30 ก.ย. 2569
17:45
NVOโนโว นอร์ดิสค์

Novo Nordisk และ Ro ประกาศความร่วมมือในการวิจัยเกี่ยวกับหลักฐานจากโลกแห่งความเป็นจริงของยาเม็ด Wegovy

Novo Nordisk และ Ro เข้าสู่ความร่วมมือในการวิจัยเพื่อสร้างหลักฐานจากโลกแห่งความเป็นจริงเกี่ยวกับยาเม็ด Wegovy (semaglutide) ในผู้ป่วยที่มีน้ำหนักเกินหรือโรคอ้วน ข้อมูลเบื้องต้นจากผู้ป่วยที่เปลี่ยนจากการใช้ GLP-1 แบบฉีดถูกนำเสนอที่ EASD2026 การวิเคราะห์เพิ่มเติมเกี่ยวกับข้อมูลประชากร การลดน้ำหนัก เสียงอาหาร และคุณภาพชีวิตจะถูกนำเสนอที่ ObesityWeek 2026

ความร่วมมือ / ข้อตกลงสิทธิ์ข่าวประชาสัมพันธ์ของบริษัทเปิดบันทึก
29 ก.ย. 2569
18:00
NVOโนโว นอร์ดิสค์

Novo Nordisk: Ozempic 2 mg แสดงความเสี่ยง MACE ที่ต่ำกว่าเมื่อเทียบกับการเปลี่ยนไปใช้ tirzepatide ในการวิเคราะห์จากโลกแห่งความเป็นจริงที่ EASD

หลักฐานจากโลกแห่งความเป็นจริงแบบย้อนหลังใหม่จากงานวิจัย COMPETE SWITCH CV ได้รับการนำเสนอที่ EASD 2026 ผู้ใหญ่ที่เป็นโรคเบาหวานชนิดที่ 2 และเพิ่มขนาดยาจาก semaglutide 1 มก. เป็น 2 มก. มีความเสี่ยง MACE ที่ต่ำกว่าอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ 6% เมื่อเทียบกับผู้ที่เปลี่ยนไปใช้ tirzepatide สูงสุด 15 มก.

การนำเสนอในงานประชุมข่าวประชาสัมพันธ์ของบริษัท2 การอัปเดต
17 ก.ย. 2569
19:00
NVOโนโว นอร์ดิสค์

Novo Nordisk: ข้อมูลเฟส 3b ของ denecimig ในการสลับยาจาก FRONTIER5 ได้รับการตีพิมพ์

FRONTIER5 แสดงให้เห็นว่า denecimig มีการยอมรับได้ดีหลังจากสลับโดยตรงจาก emicizumab โดยไม่ต้องล้างยาหรือใช้ขนาดยาเริ่มต้นในผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียเอ อายุ ≥12 ปี การสร้าง thrombin อยู่ในช่วงปกติ ผู้ป่วยส่วนใหญ่ชอบใช้อุปกรณ์ฉีดแบบปากกา BLA สำหรับ denecimig อยู่ระหว่างการพิจารณาของ FDA อยู่แล้ว

26 มี.ค. 2569
00:00
NVOโนโว นอร์ดิสค์

Novo-Nordisk A/S · FDA อนุญาต Awiqli (insulin icodec-abae)

FDA's Purple Book แสดงรายการ BLA 761326 (Awiqli, insulin icodec-abae; Novo Nordisk Inc., CDER) ว่าได้รับใบอนุญาตเมื่อวันที่ 2026-03-26.

การอนุมัติของ FDAแหล่งที่มาเปิดบันทึก67 การอัปเดต

บริษัทในภาคส่วนเดียวกันที่มูลค่าตลาดใกล้เคียง

บริษัทในภาคส่วนเดียวกันที่มีมูลค่าตลาดใกล้เคียง NVO มากที่สุด

NVO ปฏิทิน FDA และปัจจัยเร่ง — โนโว นอร์ดิสค์ | ไบโอฟาร์มา · การอนุมัติของ FDA | SimianX AI