Biyofarma · FDA Onayları · Hisse

ALNY Alnylam

Alnylam Pharmaceuticals, RNA interferans (RNAi) tedavilerinin incelenmesinde lider bir şirkettir. RNAi, hücrelerde gen ifadesinin dizilime özgü susturulması ve düzenlenmesi için doğal olarak oluşan bir biyolojik yoldur. Alnylam'ın ticari RNAi tedavi ürünleri arasında, hepsi Alnylam tarafından geliştirilen ve ticarileşt…

Kayıtlı varlıklar: brezosiran, elebsiran, nucresiran

ALNY canlı analizini başlat 8 ajanlı yapay zekâ analizi çalıştır Tüm sektör olayları →

Katalizör takvimi

ALNY için tarihli katalizörler, yakın zamanda karara bağlananlar dahil.

Aralık 2027

Ara 2027

27 Ara 2027

422 gün içinde

ALNYAlnylam

nucresiran: Faz 3 çalışmasının (NCT07223203) birincil sonlanım noktası veri toplamayı tamamlaması bekleniyor (topline sonuçlar genellikle bunu takiben açıklanır)

Birincil sonlanım verisi toplama tamamlandıClinicalTrials.gov

Mayıs 2030

May 2030

28 May 2030

1305 gün içinde

ALNYAlnylam

nucresiran: Faz 3 çalışmasının (NCT07052903) birincil sonlanım noktası veri toplamayı tamamlaması bekleniyor (topline sonuçlar genellikle bunu takiben açıklanır)

Birincil sonlanım verisi toplama tamamlandıClinicalTrials.gov

Son birincil kaynak olayları

ALNY için tüm birincil kaynak olaylar, en yeniler önce.

Anlık akış — olaylar bildirilir bildirilmez görünür.

Karar niteliğindeÖnemliDikkate değerKüçük

29 Eki 2026

12:16

ALNYAlnylam

Alnylam, TRITON-CM Faz 3 çalışmasında nucresiran için ATTR-CM'de hasta kayıt hedefini 2.250 hastaya çıkarıyor

Alnylam, olay güdümlü TRITON-CM Faz 3 denemesinde nucresiran için hasta kayıt hedefini 1.750'den 2.250 hastaya çıkardı ve erken evre hastalık hastalarını zenginleştirdi. Şirket, olumlu veri ve onay varsayımıyla 2030 yılına kadar lansman beklemeye devam ediyor.

Çalışma kaydı değişikliğiSEC 8-K

23 Eki 2026

07:45

ALNYAlnylam

Alnylam, Huntington Hastalığı İçin Brezosiran'da Olumlu Faz 1b Verileri Bildiriyor

Brezosiran (ALN-HTT02) için ilk Faz 1b sonuçları, ay 3'te ortalama BOS mutant huntingtin düşüşlerini %60-64 (bireysel olarak %83'e kadar) gösterdi; cesaret verici güvenlik ve yılda iki kez dozaj potansiyeli ile. Alnylam, düzenleyici uyum bekleyerek 2027'de plasebo kontrollü pivotal bir çalışma başlatmayı planlıyor. Veriler EHDN Kongresi'nde sunuldu ve 26 Ekim 2026'da bir RNAi Yuvarlak Masası'nda tartışılacak.

Ön sonuçlarŞirket basın bülteni Kaydı aç

20 Eki 2026

15:24

VIRVir Biotechnology

elebsiran · NCT05970289 kayıt güncellemesi

durum: AKTIF_OLMAYAN_KAYIT → TAMAMLANDI; tamamlanma: 2026-02 → 2026-01-23; ülkeler: {'total_sites': 29, 'us_sites': 0} → {'total_sites': 28, 'us_sites': 0}

Çalışma kaydı değişikliğiClinicalTrials.gov Kaydı aç2 güncelleme

5 Eki 2026

20:05

VIRVir Biotechnology

Vir Biotechnology, Elebsiran + Tobevibart İçin Genişletilmiş Faz 2 SOLSTICE Verilerini AASLD 2026'da Sunacak

Vir Biotechnology, kronik hepatit delta için elebsiran ve tobevibart kombinasyonuna ait genişletilmiş Faz 2 SOLSTICE deneme sonuçlarını, 96. Haftaya kadar HDV RNA yanıt paternleri ve bir NK hücre translasyonel alt çalışması dahil olmak üzere sunacak. İki sözlü sunum, 8 Kasım 2026 tarihinde The Liver Meeting 2026'da planlanmıştır.

Konferans sunumuŞirket basın bülteni