IMCR Immunocore

Immunocore hoàn thành tuyển bệnh mục tiêu trong thử nghiệm TEBE-AM tebentafusp giai đoạn 3

Báo cáo 8-K tiết lộ rằng mục tiêu tuyển bệnh đã đạt được trong thử nghiệm TEBE-AM giai đoạn 3 của tebentafusp đơn trị và tebentafusp kết hợp pembrolizumab. Cột mốc này chuyển nghiên cứu từ giai đoạn tuyển bệnh tích cực sang giai đoạn theo dõi và sẵn sàng dữ liệu, nhưng không có ngày quy định hoặc PDUFA mới nào được cung cấp.

Immunocore đặt ra các ưu tiên năm 2026 tại Hội nghị Chăm sóc sức khỏe J.P. Morgan

Công ty đã phác thảo các ưu tiên chiến lược năm 2026 và các chất xúc tác dự kiến tại Hội nghị Chăm sóc sức khỏe J.P. Morgan Lần thứ 44 vào ngày 14 tháng 1 năm 2026. Các mốc quan trọng bao gồm hoàn thành tuyển bệnh TEBE-AM Giai đoạn 3 trong nửa đầu năm 2026 với dữ liệu topline sớm nhất là nửa sau năm 2026, trình bày dữ liệu Giai đoạn 1/2 nhượng quyền PRAME trong nửa sau năm 2026, và liều đầu tiên cho bệnh nhân trong thử nghiệm tiểu đường loại 1 Giai đoạn 1 trong nửa đầu năm 2026.

Immunocore chọn liều brenetafusp 160 mcg cho giai đoạn 3 PRISM-MEL-301

IDMC đã xem xét dữ liệu an toàn và hiệu quả từ 90 bệnh nhân đầu tiên và khuyến nghị liều 160 mcg là liều tiếp tục. Bệnh nhân nhận 160 mcg sẽ được đưa vào phân tích theo ý định điều trị; những người dùng 40 mcg có thể tăng liều nhưng sẽ bị loại khỏi phân tích chính. Thử nghiệm hiện tiếp tục với phân ngẫu nhiên 1:1 giữa brenetafusp 160 mcg + nivolumab so với nivolumab hoặc nivolumab + relatlimab.