Dược sinh học · Phê duyệt FDA · Cổ phiếu

RIGL Rigel Pharmaceuticals

Rigel Pharmaceuticals Inc phát triển các loại thuốc phân tử nhỏ cho các bệnh tự miễn, ung thư và virus. Thuốc chính của công ty là một ứng cử viên thuốc điều trị viêm khớp dạng thấp dạng uống đã được cấp phép cho AstraZeneca. AstraZeneca chịu trách nhiệm toàn bộ việc phát triển và tiếp thị thuốc và sẽ trả cho Rigel tiề…

Tài sản đã ghi nhận: R289, vepdegestrant

Bắt đầu phân tích trực tiếp RIGL Chạy phân tích AI 8 tác nhân Tổng quan cổ phiếu Tất cả sự kiện của ngành →

Lịch chất xúc tác

Chất xúc tác có ngày của RIGL, gồm cả mới quyết định.

Không có lịch trong khoảng này.

Sự kiện từ nguồn gốc gần đây

Mọi sự kiện nguồn gốc của RIGL, mới nhất trước.

Luồng tức thì — sự kiện xuất hiện ngay khi được nộp.

Đáng chú ý

4 thg 8, 2026

20:10

RIGLRigel Pharmaceuticals

Rigel ký hợp đồng cấp phép VEPPANU (vepdegestrant) từ Arvinas/Pfizer

Rigel đã ký hợp đồng cấp phép độc quyền toàn cầu cho PROTAC đầu tiên được FDA phê duyệt, vepdegestrant, cho bệnh nhân ER+/HER2- giai đoạn 2 trở lên, đột biến ESR1, ung thư vú di căn. Thương vụ hoàn tất ngày 11 tháng 6 năm 2026 với khoản thanh toán trước 70 triệu USD; việc ra mắt thương mại tại Mỹ dự kiến vào giữa tháng 8 năm 2026.

FDA cấp chỉ địnhSEC 8-K

Đáng chú ý

12 thg 1, 2026

13:15

RIGLRigel Pharmaceuticals

Rigel: R289 Giai đoạn 1b mở rộng liều đang tuyển bệnh; lựa chọn RP2D vào H2 2026

Rigel đã cập nhật mốc thời gian cho nghiên cứu R289 Giai đoạn 1b ở MDS nguy cơ thấp: giai đoạn mở rộng liều đang tuyển bệnh, dự kiến hoàn thành và lựa chọn liều khuyến nghị Giai đoạn 2 vào nửa sau năm 2026. Dữ liệu sơ bộ từ giai đoạn mở rộng dự kiến công bố vào cuối năm 2026.

Thay đổi đăng ký thử nghiệmSEC 8-K