RIGL Rigel Pharmaceuticals

Rigel: FDA phê duyệt pralsetinib cho NSCLC dương tính với fusion RET

FDA đã cấp phê duyệt cho pralsetinib ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ dương tính với fusion RET. Đây là lần phê duyệt quy định của tài sản cho chỉ định này.

Rigel sẽ trình bày dữ liệu mới về GAVRETO (pralsetinib) trong ung thư dương tính với fusion RET tại ESMO 2026

Rigel đã công bố nhiều bài trình bày tại Hội nghị ESMO 2026 bao gồm dữ liệu gộp từ ARROW/TAPISTRY cho thấy tỷ lệ đáp ứng tổng thể 53% ở khối u đặc dương tính với fusion RET (không bao gồm NSCLC/ung thư tuyến giáp), tỷ lệ đáp ứng tổng thể 81% ở ung thư tuyến giáp dương tính với fusion RET từ TAPISTRY, ưu thế dòng đầu so với SOC trước đây ở NSCLC dương tính với fusion RET, và cải thiện chất lượng cuộc sống liên quan đến sức khỏe. Những phân tích mới này mở rộng bằng chứng cho pralsetinib trên các ung thư do RET chi phối.

Rigel ký hợp đồng cấp phép VEPPANU (vepdegestrant) từ Arvinas/Pfizer

Rigel đã ký hợp đồng cấp phép độc quyền toàn cầu cho PROTAC đầu tiên được FDA phê duyệt, vepdegestrant, cho bệnh nhân ER+/HER2- giai đoạn 2 trở lên, đột biến ESR1, ung thư vú di căn. Thương vụ hoàn tất ngày 11 tháng 6 năm 2026 với khoản thanh toán trước 70 triệu USD; việc ra mắt thương mại tại Mỹ dự kiến vào giữa tháng 8 năm 2026.

Rigel: R289 Giai đoạn 1b mở rộng liều đang tuyển bệnh; lựa chọn RP2D vào H2 2026

Rigel đã cập nhật mốc thời gian cho nghiên cứu R289 Giai đoạn 1b ở MDS nguy cơ thấp: giai đoạn mở rộng liều đang tuyển bệnh, dự kiến hoàn thành và lựa chọn liều khuyến nghị Giai đoạn 2 vào nửa sau năm 2026. Dữ liệu sơ bộ từ giai đoạn mở rộng dự kiến công bố vào cuối năm 2026.