TELO Telomir Pharmaceuticals

Telomir Pharmaceuticals Thông báo về Khoản Tài trợ PIPE 5,6 Triệu USD để Thúc đẩy Telomir-Zn trong TNBC

Telomir đã hoàn tất khoản PIPE cổ phiếu phổ thông trị giá 5,6 triệu USD, bao gồm 1 triệu USD từ cổ đông hiện tại John Paul DeJoria. Số tiền thu được sẽ tài trợ cho chương trình lâm sàng Giai đoạn 1/2 ở TNBC tiến triển hoặc di căn được hỗ trợ bởi IND đã được FDA phê duyệt trước đó. Khoản tài trợ này củng cố vị thế vốn của công ty khi bắt đầu đánh giá lâm sàng trên người đối với tài sản biểu sinh hàng đầu của mình.

Telomir Pharmaceuticals Announces Peer-Reviewed Publication of Telomir-Zn in AMD Zebrafish Model

Một bản thảo đã được bình duyệt được xuất bản trên Tạp chí Quốc tế về Khoa học Phân tử chứng minh rằng Telomir-Zn cải thiện chức năng thị giác, khôi phục cấu trúc võng mạc, giảm stress oxy hóa ty thể và điều hòa các dấu ấn biểu sinh trong mô hình cá ngựa vằn của thoái hóa hoàng điểm liên quan đến tuổi tác. Việc phát triển lâm sàng của công ty vẫn tập trung vào thử nghiệm Giai đoạn 1/2 trong ung thư vú ba âm tính theo IND đã được FDA phê duyệt.

TELO: Telomir-Zn cho thấy hoạt động chống ung thư trong ống nghiệm trên u xương người/chó

Dữ liệu mới từ Đại học Ohio State cho thấy Telomir-Zn ức chế sự phát triển ở ba dòng tế bào u xương (HOS, D17, Abrams) ở nồng độ thấp. Công ty hiện đang đánh giá nghiên cứu u xương chó trong cơ thể song song với chương trình TNBC Giai đoạn 1/2 đang diễn ra, mở ra chiến lược phát triển theo hai hướng tiềm năng.

Telomir Pharmaceuticals dự kiến nộp IND cho Telomir-1 vào Quý 1 năm 2026

Báo cáo 8-K tiết lộ Telomir Pharmaceuticals đang hoàn thiện các hoạt động hỗ trợ IND và dự định nộp đơn IND cho Telomir-1 trong quý đầu tiên của năm 2026. Hồ sơ cũng báo cáo dữ liệu tiền lâm sàng mới trên tế bào hỗ trợ cơ chế trao đổi kim loại kẽm-sắt nhưng không thay đổi lộ trình quy định ngoài kế hoạch nộp IND.

Telomir-1 hoàn thành các nghiên cứu an toàn GLP; nộp hồ sơ IND dự kiến vào Q1 2026

Telomir-1 đã hoàn thành các nghiên cứu độc tính và dược lý an toàn GLP hỗ trợ IND mà không ghi nhận độc tính liên quan đến điều trị hoặc độc tính giới hạn liều. Công ty hiện dự kiến nộp đơn IND vào Q1 2026 và bắt đầu các nghiên cứu trên người lần đầu vào H1 2026.