Hồ sơ nguồn sơ cấp
trạng thái: UNKNOWN → ACTIVE_NOT_RECRUITING; hoàn thành chính: 2024-10 → 2028-03; hoàn thành: 2025-10 → 2031-02; số lượng tham gia: 81 → 85; quốc gia: {'total_sites': 1, 'us_sites': 0} → {'total_sites': 33, 'us_sites': 0}
pembrolizumab · NCT06295731 registry update
Thuốc KEYTRUDA đơn trị liệu của Merck trong thử nghiệm giai đoạn 3 KEYNOTE-C93 đáp ứng tiêu chí chính PFS ở ung thư nội mạc tử cung dMMR
Merck KEYTRUDA + Padcev Phê duyệt EC cho MIBC Chu kỳ Phẫu thuật
pembrolizumab · NCT07749586 cập nhật sổ đăng ký
pembrolizumab · Cập nhật sổ đăng ký NCT02638090
pembrolizumab · Cập nhật sổ đăng ký NCT04340882
Thuốc KEYTRUDA QLEX (pembrolizumab) của Merck được phê duyệt tại Nhật Bản để sử dụng dưới da cho tất cả các chỉ định
Merck Nhận Được Ý Kiến Tích Cực Của EU CHMP Đối Với KEYTRUDA + Padcev Trong MIBC Có Thể Phẫu Thuật
Merck: EC phê duyệt KEYTRUDA + Padcev cho MIBC không đủ điều kiện cisplatin
Merck: Ý kiến tích cực của EU CHMP cho KEYTRUDA + Padcev trong MIBC