原始出處紀錄
FDA 授予優先審查並設定 2026 年 8 月 25 日為 PDUFA 目標行動日期,以審查 zanidatamab 合併療法用於一線 HER2+ 胃食道腺癌的 sBLA。該公司表示已準備好在核准後立即上市。這是該適應症資產的下一個監管決策點。
EX-99.1 2 a2q26financialpr.htm EX-99.1 文件 Exhibit 99.1 Jazz Pharmaceuticals 宣布 2026 年第二季財務業績 – 持續商業執行推動創紀錄總營收 12 億美元(年增 16%)– – 公司上調 2026 年營收指引 – – 準備在 FDA 核准後立即推出 Ziihera® 用於 HER2+ 1L GEA – – Xywav® 營收年增 13%,2Q26 新增 525 名淨患者 – – Epidiolex® 營收年增 16% – 愛爾蘭都柏林,2026 年 8 月 3 日 -- Jazz Pharmaceuticals plc(納斯達克:JAZZ)今日宣布 2026 年第二季(2Q26)財務業績,並上調 2026 年營收指引。 「我們的第二季業績凸顯業務強勁執行與動能,實現年增 16% 的總營收成長,並推動可觀的」