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CR-001 · NCT07335497 actualización del registro

inscripción: 290 → 540; resultados_primarios: ['Escalada de dosis - Incidencia y naturaleza de las toxicidades limitantes de dosis', 'Escalada de dosis - Caracterización de la dosis máxima tolerada, si corresponde', 'Todas las partes - Incidencia, naturaleza y gravedad de los eventos adversos emergentes del tratamiento (TEAE) y eventos adversos graves emergentes del tratamiento', 'Todas las partes - Incidencia y gravedad de los TEAE que conducen a modificaciones de la dosis', 'Todas las partes - Incidencia y gravedad de los TEAE que conducen a la discontinuación del tratamiento'] → ['Parte 1 (Escalada de dosis) - Incidencia y naturaleza de las toxicidades limitantes de dosis', 'Parte 1 (Escalada de dosis) - Caracterización de la dosis máxima tolerada, si corresponde', 'Todas las partes - I

Crescent Biopharma informa sobre el progreso del ensayo ASCEND y múltiples lecturas de datos en 2027 para CR-001, CR-002, CR-003

Crescent completó la escalada de dosis de CR-001 en monoterapia en el ensayo global de fase 1/2 ASCEND y está en camino de informar datos iniciales en el primer trimestre de 2027 (ORR en la cohorte de CPNM en 1L más seguridad/PK/PD en más de 125 pacientes en tumores sólidos). Ha comenzado la inscripción en múltiples cohortes de expansión de CR-001 más quimioterapia con datos iniciales de combinación esperados a mediados de 2027; el inicio de la fase 3 está planificado para principios de 2028 pendiente de resultados. En asociación con Kelun-Biotech, se están realizando o iniciando múltiples ensayos de fase 2 de CR-001 más sacituzumab tirumotecan con datos también esperados a mediados de 2027; los datos de PoC de CR-003 se esperan en el primer trimestre de 2027 y el inicio del ensayo de fase