Record mula sa primary source
Nag-iskedyul ang FDA ng pulong ng Cellular, Tissue, and Gene Therapies Advisory Committee para sa Hulyo 29, 2026 upang suriin ang Deramiocel BLA. Tatalakayin sa pulong ang datos mula sa Phase 2 HOPE-2, HOPE-2-OLE, at Phase 3 HOPE-3 na sumusuporta sa aplikasyon. Nananatili ang PDUFA target action date sa Agosto 22, 2026.
Capricor Therapeutics Nag-anunsyo ng FDA Advisory Committee Meeting para Suriin ang BLA para sa Deramiocel para sa Paggamot ng Duchenne Muscular Dystrophy –Advisory Committee meeting nakatakda sa Hulyo 29, 2026– –Biologics License Application ng Kumpanya nasa tamang takbo kasama ang PDUFA target action date na Agosto 22, 2026– SAN DIEGO, Hunyo 26, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Capricor Therapeutics (NASDAQ: CAPR), isang biotechnology company na bumubuo ng transformative cell at exosome-based therapeutics para sa rare diseases, ngayon ay nag-anunsyo na ang Cellular, Tissue, and Gene Therapies Advisory Committee (CTGTAC) ng U.S. Food and Drug Administration (FDA) ay nagpaplano na magdaos ng advisory committee meeting upang talakayin ang Biologics License Application (BLA) ng Kumpanya na humihili
Capricor ipapakita ang 5-taong HOPE-2 OLE at HOPE-3 Ph3 data sa PPMD 2026