CLYM Climb Bio

Climb Bio présente les données initiales de phase 2 PrisMN pour le budoprutug dans la pMN à l'ASN Kidney Week 2026

Climb Bio a présenté les données initiales à 12 semaines de la cohorte de 200 mg de l'essai PrisMN de phase 2 en cours, montrant une déplétion des cellules B, une réduction moyenne de 70 % des anticorps anti-PLA2R et un taux de rémission immunologique de 38 % chez les patients atteints de pMN prétraités. Les données précoces à 600 mg suggèrent une déplétion plus profonde ; des données supplémentaires de phase 2 sont attendues en 2027. Une étude de cas distincte sur la MCD a montré une rémission sans stéroïdes pendant trois ans.

Climb Bio Reports Positive CLYM116/MIL116 Phase 1 Data at ASN Kidney Week 2026

Climb Bio a présenté des données de phase 1 chez des volontaires sains montrant une suppression de l'APRIL de >90 %, une réduction du Gd-IgA1 d'environ 70 %, une demi-vie d'environ 33 jours et une PK linéaire soutenant un dosage toutes les 12 semaines pour CLYM116/MIL116 dans l'IgAN. L'essai de phase 2 NAVIGATE-2 est en cours de recrutement avec des données initiales attendues au premier semestre 2027 et une phase 3 mondiale prévue pour 2027.

Climb Bio : données initiales de l'essai de phase 2 budoprutug pMN au S2 2026

Le communiqué de presse confirme le premier patient inclus dans l'essai de phase 2 PrisMN de budoprutug dans la pMN et fixe la première lecture de données au S2 2026. Il ajoute également le lancement parallèle de l'essai de phase 1b SLE en Chine et les données de phase 1 CLYM116 mi-2026, élargissant le calendrier des lectures 2026 à quatre programmes.

Climb Bio lance les essais de phase 2 PrisMN et de phase 1 SC ; données attendues au S1/S2 2026

La société a lancé l'essai de phase 2 PrisMN de budoprutug dans la néphropathie membraneuse primitive et un essai de phase 1 de sa formulation sous-cutanée. Les premières données de l'essai de phase 1 sous-cutanée sont attendues au S1 2026, tandis que les premières données des essais ITP et SLE sont attendues au S2 2026. L'autorisation réglementaire a également été obtenue pour lancer l'essai de phase 1 CLYM116, avec le premier dosage du sujet d'ici la fin de l'année 2025 et les premières données attendues mi-2026.

Climb Bio présente les données NHP de CLYM116 comparées à sibeprenlimab lors du R&D Spotlight

De nouvelles données NHP montrent que CLYM116 a une demi-vie environ 2-3× plus longue et une réduction plus profonde des IgA (>70 % max) que sibeprenlimab. Le début de la Phase 1 est désormais prévu pour le T4 2025 avec les premières données de biomarqueurs/intervalle de dosage attendues à la mi-année 2026.