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CLYM Climb Bio

Climb Bio Inc est une société de biotechnologie à un stade clinique axée sur le développement de thérapies pour les patients atteints de maladies à médiation immunitaire. Son pipeline comprend le Budoprutug, un anticorps monoclonal anti-CD19 en cours de développement pour les maladies à médiation par les lymphocytes B …

Actifs enregistrés: CLYM116

Calendrier des catalyseurs

Catalyseurs datés de CLYM, y compris ceux récemment décidés.

Rien de programmé sur cette période.

Événements récents de première main

Tous les événements de première main de CLYM, les plus récents d'abord.

Flux instantané — les événements apparaissent dès leur dépôt.
Notable
8 janv. 2026
12:07
CLYMClimb Bio

Climb Bio : données initiales de l'essai de phase 2 budoprutug pMN au S2 2026

Le communiqué de presse confirme le premier patient inclus dans l'essai de phase 2 PrisMN de budoprutug dans la pMN et fixe la première lecture de données au S2 2026. Il ajoute également le lancement parallèle de l'essai de phase 1b SLE en Chine et les données de phase 1 CLYM116 mi-2026, élargissant le calendrier des lectures 2026 à quatre programmes.

Modification du registre des essaisSEC 8-K
Notable
6 nov. 2025
12:15
CLYMClimb Bio

Climb Bio lance les essais de phase 2 PrisMN et de phase 1 SC ; données attendues au S1/S2 2026

La société a lancé l'essai de phase 2 PrisMN de budoprutug dans la néphropathie membraneuse primitive et un essai de phase 1 de sa formulation sous-cutanée. Les premières données de l'essai de phase 1 sous-cutanée sont attendues au S1 2026, tandis que les premières données des essais ITP et SLE sont attendues au S2 2026. L'autorisation réglementaire a également été obtenue pour lancer l'essai de phase 1 CLYM116, avec le premier dosage du sujet d'ici la fin de l'année 2025 et les premières données attendues mi-2026.

Modification du registre des essaisSEC 8-K
Notable
29 sept. 2025
11:48
CLYMClimb Bio

Climb Bio présente les données NHP de CLYM116 comparées à sibeprenlimab lors du R&D Spotlight

De nouvelles données NHP montrent que CLYM116 a une demi-vie environ 2-3× plus longue et une réduction plus profonde des IgA (>70 % max) que sibeprenlimab. Le début de la Phase 1 est désormais prévu pour le T4 2025 avec les premières données de biomarqueurs/intervalle de dosage attendues à la mi-année 2026.

Présentation en congrèsSEC 8-K

Comparables par capitalisation

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