Profil aset

nomlabofusp · Larimar (LRMR)

Indikasi: Ataksia Friedreich
Dikenal juga sebagai: CTI-1601

Perusahaan

Larimar Therapeutics Inc. adalah perusahaan bioteknologi tahap klinis yang berfokus pada pengembangan pengobatan bagi pasien yang menderita penyakit langka yang kompleks menggunakan platform teknologi peptida penetrasi sel yang inovatif. Kandidat produk utaman…

Mulai analisis langsung LRMR Jalankan analisis AI 8 agen Ikhtisar saham

Di kalender

Hanya kuartal

~ Hanya kuartal

LRMRLarimar

Larimar: pembaruan regulasi nomlabofusp diharapkan Q1 2026; BLA Q2 2026

Hasil uji klinisHasil belum tercatatSEC 8-KHanya kuartal

Jan 2027

~ Jan 2027

LRMRLarimar

nomlabofusp: uji klinis Fase 2 NCT06447025 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.govHanya bulan

Jul 2029

~ Jul 2029

LRMRLarimar

nomlabofusp: uji klinis Fase 3 NCT07778836 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.govHanya bulan

Linimasa

Terbaru dulu.

Material

4 Agu 2026

11.02

LRMRLarimar

Larimar mengajukan modul pertama BLA bergulir untuk nomlabofusp

Permohonan diajukanSEC 8-K Buka catatan

Material

29 Jun 2026

10.33

LRMRLarimar

Larimar mengajukan modul pertama BLA bergulir untuk nomlabofusp pada ataksia Friedreich

Permohonan diajukanSEC 8-K Buka catatan

Material

29 Jun 2026

10.30

LRMRLarimar

Larimar mengajukan modul pertama BLA bergulir untuk nomlabofusp pada FA

Permohonan diajukanSiaran pers perusahaan Buka catatan

Penting

19 Mar 2026

11.04

LRMRLarimar

Larimar menerima Penetapan Terapi Terobosan untuk nomlabofusp pada FA

Penetapan status FDASEC 8-K

Penting

24 Feb 2026

12.02

LRMRLarimar

Larimar: FDA memberikan Penetapan Terapi Terobosan kepada nomlabofusp di FA

Penetapan status FDASEC 8-K

Penting

12 Jan 2026

21.18

LRMRLarimar

Larimar: pembaruan regulasi nomlabofusp diharapkan Q1 2026; BLA Q2 2026

LainnyaSEC 8-K

Material

10 Nov 2025

12.01

LRMRLarimar

Larimar Therapeutics menargetkan pengajuan BLA nomlabofusp pada Q2 2026

Permohonan diajukanSEC 8-K Buka catatan

Material

5 Nov 2025

12.03

LRMRLarimar

Larimar Therapeutics menargetkan pengajuan BLA nomlabofusp pada Q2 2026

Permohonan diajukanSEC 8-K Buka catatan

Material

14 Okt 2025

11.00

LRMRLarimar

Larimar Therapeutics berencana mengajukan BLA nomlabofusp pada Q2 2026 untuk Friedreich’s Ataxia

Permohonan diajukanSEC 8-K Buka catatan

Material

29 Sep 2025

11.00

LRMRLarimar

LRMR: nomlabofusp BLA untuk Friedreich’s ataxia ditargetkan Q2 2026

Permohonan diajukanSEC 8-K Buka catatan

Daftar periksa kesiapan

Hanya fakta publik. Kami tidak pernah menerbitkan probabilitas persetujuan.

Diperbarui 15 Sep 2026

Titik akhir primer tercapaiTidak diketahui

Kesintasan keseluruhan signifikan atau membaikTidak diketahui

Porsi pasien AS/BaratMendukung

12 dari 12 lokasi di Amerika Serikat

Komite penasihat dijadwalkanMendukung

Tidak ada komite penasihat yang diumumkan

Tanggal PDUFA diperpanjangTidak diketahui

Catatan inspeksi manufakturTidak diketahui

Tidak ada catatan inspeksi publik

Sinyal bahasa perusahaan (diskusi label)Tidak diketahui

Preseden kelas yang samaTidak diketahui

Perusahaan terkait

Setiap hubungan didukung oleh dokumen pengajuan yang menyatakannya.

LRMRLarimarPemilik

SEC 8-K 14 Okt 2025
SEC 8-K 12 Jan 2026
Siaran pers perusahaan 29 Jun 2026

Verifikasi setiap tanggal terhadap sumber primer yang tertaut. Hanya untuk informasi. Bukan saran investasi. SimianX tidak berafiliasi dengan FDA maupun SEC.

Uji klinis terdaftar

ID registri	Fase	Status	Penyelesaian primer	Partisipan	Lokasi
NCT07778836	Fase 3	Merekrut	1 Jul 2029	150	3 dari 3 lokasi di Amerika Serikat
NCT06447025	Fase 2	Merekrut	1 Jan 2027	85	8 dari 8 lokasi di Amerika Serikat
NCT05579691	Fase 2	Selesai	4 Des 2023	28	1 dari 1 lokasi di Amerika Serikat