Profil aset

nomlabofusp · Larimar (LRMR)

Indikasi: Ataksia Friedreich
Dikenal juga sebagai: CTI-1601

Perusahaan

Larimar Therapeutics Inc. adalah perusahaan bioteknologi tahap klinis yang berfokus pada pengembangan pengobatan bagi pasien yang menderita penyakit langka yang kompleks menggunakan platform teknologi peptida penetrasi sel yang inovatif. Kandidat produk utaman…

Mulai analisis langsung LRMR Jalankan analisis AI 8 agen

Di kalender

~

Hanya kuartal

~ Hanya kuartal

Larimar: pembaruan regulasi nomlabofusp diharapkan Q1 2026; BLA Q2 2026

Hasil uji klinisHasil belum tercatatSEC 8-KHanya kuartal

~

Jan 2027

~ Jan 2027

nomlabofusp: uji klinis Fase 2 NCT06447025 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.govHanya bulan

~

Jul 2029

~ Jul 2029

nomlabofusp: uji klinis Fase 3 NCT07778836 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.govHanya bulan

Linimasa

Terbaru dulu.

27 Okt 2026

15.21

nomlabofusp · Pembaruan registri NCT06447025

Perubahan registri uji klinisClinicalTrials.gov

9 Okt 2026

15.20

nomlabofusp · Pembaruan registri NCT06447025

Perubahan registri uji klinisClinicalTrials.gov1 pembaruan

4 Agu 2026

11.02

Larimar mengajukan modul pertama BLA bergulir untuk nomlabofusp

Permohonan diajukanSEC 8-K Buka catatan

29 Jun 2026

10.33

Larimar mengajukan modul pertama BLA bergulir untuk nomlabofusp pada ataksia Friedreich

Permohonan diajukanSEC 8-K Buka catatan

29 Jun 2026

10.30

Larimar mengajukan modul pertama BLA bergulir untuk nomlabofusp pada FA

Permohonan diajukanSiaran pers perusahaan Buka catatan

19 Mar 2026

11.04

Larimar menerima Penetapan Terapi Terobosan untuk nomlabofusp pada FA

Penetapan status FDASEC 8-K

24 Feb 2026

12.02

Larimar: FDA memberikan Penetapan Terapi Terobosan kepada nomlabofusp di FA

Penetapan status FDASEC 8-K

12 Jan 2026

21.18

Larimar: pembaruan regulasi nomlabofusp diharapkan Q1 2026; BLA Q2 2026

LainnyaSEC 8-K

10 Nov 2025

12.01

Larimar Therapeutics menargetkan pengajuan BLA nomlabofusp pada Q2 2026

Permohonan diajukanSEC 8-K Buka catatan

5 Nov 2025

12.03

Larimar Therapeutics menargetkan pengajuan BLA nomlabofusp pada Q2 2026

Permohonan diajukanSEC 8-K Buka catatan

14 Okt 2025

11.00

Larimar Therapeutics berencana mengajukan BLA nomlabofusp pada Q2 2026 untuk Friedreich’s Ataxia

Permohonan diajukanSEC 8-K Buka catatan

29 Sep 2025

11.00

LRMR: nomlabofusp BLA untuk Friedreich’s ataxia ditargetkan Q2 2026

Permohonan diajukanSEC 8-K Buka catatan

Daftar periksa kesiapan

Hanya fakta publik. Kami tidak pernah menerbitkan probabilitas persetujuan.

Diperbarui 27 Okt 2026

Titik akhir primer tercapaiTidak diketahui

Kesintasan keseluruhan signifikan atau membaikTidak diketahui

Porsi pasien AS/BaratMendukung

15 dari 15 lokasi di Amerika Serikat

Komite penasihat dijadwalkanMendukung

Tidak ada komite penasihat yang diumumkan

Tanggal PDUFA diperpanjangTidak diketahui

Catatan inspeksi manufakturTidak diketahui

Tidak ada catatan inspeksi publik

Sinyal bahasa perusahaan (diskusi label)Tidak diketahui

Preseden kelas yang samaTidak diketahui

Perusahaan terkait

Setiap hubungan didukung oleh dokumen pengajuan yang menyatakannya.

LRMRLarimarPemilik

Verifikasi setiap tanggal terhadap sumber primer yang tertaut. Hanya untuk informasi. Bukan saran investasi. SimianX tidak berafiliasi dengan FDA maupun SEC.

Uji klinis terdaftar

ID registri	Fase	Status	Penyelesaian primer	Partisipan	Lokasi
NCT06447025	Fase 2	Merekrut	1 Jan 2027	85	10 dari 10 lokasi di Amerika Serikat
NCT05579691	Fase 2	Selesai	4 Des 2023	28	1 dari 1 lokasi di Amerika Serikat
NCT07778836	Fase 3	Merekrut	1 Jul 2029	150	4 dari 4 lokasi di Amerika Serikat

nomlabofusp · Larimar (LRMR) — Linimasa FDA & Daftar Periksa Kesiapan | SimianX AI