Запись из первоисточника
FDA отозвала CRL от июля 2025 года и возобновила рассмотрение BLA Deramiocel как повторную подачу класса 2. Назначена новая целевая дата действия PDUFA — 22 августа 2026 года; на данный момент проблем с рассмотрением не выявлено.
EX-99.1 2 capr-20260310xex99d1.htm EX-99.1 Exhibit 99.1 Capricor Therapeutics объявляет об установлении новой даты PDUFA для BLA Deramiocel ● Deramiocel имеет потенциал стать первой терапией, направленной как на скелетные, так и на сердечные проявления мышечной дистрофии Дюшенна ● BLA подкреплена положительными результатами ключевого исследования HOPE-3 фазы 3, включая достижение первичной конечной точки и всех вторичных конечных точек с контролем ошибки I типа ● Целевая дата действия PDUFA установлена на 22 августа 2026 года; компания ожидает получения ваучера на приоритетное рассмотрение при возможном одобрении SAN DIEGO, 10 марта 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Capricor Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CAPR), биотехнологическая компания, разрабатывающая трансформационные клеточные и экзосомные т
Capricor представит 5-летние данные HOPE-2 OLE и результаты HOPE-3 Ph3 на PPMD 2026