Запись из первоисточника

СущественноеНазначена дата PDUFA

Capricor устанавливает дату PDUFA 22 августа 2026 года для BLA Deramiocel

FDA отозвала CRL от июля 2025 года и возобновила рассмотрение BLA Deramiocel как повторную подачу класса 2. Назначена новая целевая дата действия PDUFA — 22 августа 2026 года; на данный момент проблем с рассмотрением не выявлено.

Ключевые факты

Подано
10 мар. 2026 г., 15:01
Событие
Назначена дата PDUFA
Направление
Положительное
Компания
CAPRCapricor
Актив
Deramiocel
Источник
SEC 8-K
Достоверность
Подтверждено
Календарь
Решение FDA (PDUFA) · 22 нояб. 2026 г. · Положительно

Выдержка из источника

EX-99.1 2 capr-20260310xex99d1.htm EX-99.1 Exhibit 99.1 Capricor Therapeutics объявляет об установлении новой даты PDUFA для BLA Deramiocel ● Deramiocel имеет потенциал стать первой терапией, направленной как на скелетные, так и на сердечные проявления мышечной дистрофии Дюшенна ● BLA подкреплена положительными результатами ключевого исследования HOPE-3 фазы 3, включая достижение первичной конечной точки и всех вторичных конечных точек с контролем ошибки I типа ● Целевая дата действия PDUFA установлена на 22 августа 2026 года; компания ожидает получения ваучера на приоритетное рассмотрение при возможном одобрении SAN DIEGO, 10 марта 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Capricor Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CAPR), биотехнологическая компания, разрабатывающая трансформационные клеточные и экзосомные т

SEC 8-K

Ещё об этом активе

Решающее
30 июл. 2026 г.
20:05
CAPRCapricor
Решающее
29 июл. 2026 г.
14:05
CAPRCapricor
Заметное
26 июн. 2026 г.
13:05
CAPRCapricor

Capricor представит 5-летние данные HOPE-2 OLE и результаты HOPE-3 Ph3 на PPMD 2026

Презентация на конференцииПресс-релиз компании