Запись из первоисточника
Scholar Rock провела конструктивную встречу типа А с FDA 12 ноября 2025 года по BLA апитегромаба при СМА. Catalent Indiana (Novo Nordisk) подтвердила, что работы по устранению недостатков на участке фасовки и упаковки идут по плану и объект будет готов к повторной инспекции к концу года. Повторная подача BLA и запуск в США теперь ожидаются в 2026 году.
EX-99.1 2 srrk-20251114xex99d1.htm EX-99.1 Exhibit 99.1 Scholar Rock Reports Third Quarter 2025 Financial Results and Recent Business Highlights • Completed constructive and collaborative in-person Type A meeting with U.S. Food and Drug Administration (FDA) on November 12th for apitegromab biologics license application (BLA) for the treatment of children and adults with spinal muscular atrophy (SMA) • Catalent Indiana, LLC (part of Novo Nordisk) participated in the Type A meeting in person and presented the progress made in implementing the remediation plan; confirmed to FDA that the site is on-track to be reinspection ready by the end of this year • Resubmission of BLA and U.S. launch following approval of apitegromab for children and adults with SMA anticipated in 2026 • Timelines accel
Scholar Rock: FDA Fast Track + Orphan Drug для apitegromab при FSHD