Запись из первоисточника

СущественноеЗаключение EMA

Scholar Rock: мнение CHMP по заявке MAA на апитегромаб отложено на конец 2026 года

EMA ожидает переклассификации FDA производственного участка Catalent Indiana по фасовке и упаковке готовой продукции, прежде чем выдать заключение CHMP. Если переклассификация состоится, заключение ожидается позднее в 2026 году; в противном случае Scholar Rock перейдет на второй производственный участок по фасовке и упаковке готовой продукции, уже включенный в заявку BLA в США.

Ключевые факты

Подано
20 июл. 2026 г., 12:00
Событие
Заключение EMA
Направление
Нейтральное
Компания
SRRKScholar Rock
Актив
apitegromab
Достоверность
Подтверждено

Выдержка из источника

Scholar Rock предоставляет обновленную информацию о сроках заключения Комитета по лекарственным препаратам для применения у человека (CHMP) по заявке на получение разрешения на маркетинг (MAA) апитегромаба для лечения спинальной мышечной атрофии (SMA) Scholar Rock предоставляет обновленную информацию о сроках заключения Комитета по лекарственным препаратам для применения у человека (CHMP) по заявке на получение разрешения на маркетинг (MAA) апитегромаба для лечения спинальной мышечной атрофии (SMA) Scholar Rock предоставляет обновленную информацию о сроках заключения Комитета по лекарственным препаратам для применения у человека (CHMP) по заявке на получение разрешения на маркетинг (MAA) апитегромаба для лечения спинальной мышечной атрофии (SMA) Заседание CHMP в июле 2026 года начинаетс

Пресс-релиз компании

Ещё об этом активе

Заметное
2 сент. 2026 г.
12:00
SRRKScholar Rock

Scholar Rock: FDA Fast Track + Orphan Drug для apitegromab при FSHD