Запись из первоисточника
EMA ожидает переклассификации FDA производственного участка Catalent Indiana по фасовке и упаковке готовой продукции, прежде чем выдать заключение CHMP. Если переклассификация состоится, заключение ожидается позднее в 2026 году; в противном случае Scholar Rock перейдет на второй производственный участок по фасовке и упаковке готовой продукции, уже включенный в заявку BLA в США.
Scholar Rock предоставляет обновленную информацию о сроках заключения Комитета по лекарственным препаратам для применения у человека (CHMP) по заявке на получение разрешения на маркетинг (MAA) апитегромаба для лечения спинальной мышечной атрофии (SMA) Scholar Rock предоставляет обновленную информацию о сроках заключения Комитета по лекарственным препаратам для применения у человека (CHMP) по заявке на получение разрешения на маркетинг (MAA) апитегромаба для лечения спинальной мышечной атрофии (SMA) Scholar Rock предоставляет обновленную информацию о сроках заключения Комитета по лекарственным препаратам для применения у человека (CHMP) по заявке на получение разрешения на маркетинг (MAA) апитегромаба для лечения спинальной мышечной атрофии (SMA) Заседание CHMP в июле 2026 года начинаетс
Scholar Rock: FDA Fast Track + Orphan Drug для apitegromab при FSHD