Birincil kaynak kaydı

ÖnemliPDUFA tarihi belirlendi

Capricor, Deramiocel BLA için PDUFA tarihini 22 Ağustos 2026 olarak belirledi

FDA, Temmuz 2025 CRL'yi kaldırdı ve Deramiocel BLA incelemesini Sınıf 2 yeniden başvuru olarak sürdürdü. Yeni PDUFA hedef eylem tarihi 22 Ağustos 2026 olarak belirlendi; şu anda herhangi bir inceleme sorunu tespit edilmedi.

Temel olgular

Bildirildi
10 Mar 2026 15:01
Olay
PDUFA tarihi belirlendi
Yön
Olumlu
Varlık
Deramiocel
Kaynak
SEC 8-K
Güvenilirlik
Kaynaklı
Takvim
FDA kararı (PDUFA) · 22 Kas 2026 · Olumlu

Kaynak alıntısı

EX-99.1 2 capr-20260310xex99d1.htm EX-99.1 Ek 99.1 Capricor Therapeutics, Deramiocel BLA için Yeni PDUFA Tarihi Belirlediğini Duyurdu ● Deramiocel, Duchenne musküler distrofisinin hem iskelet hem de kardiyak belirtilerini ele alan ilk tedavi olma potansiyeline sahiptir ● BLA, birincil son noktanın ve tüm Tip I hata kontrollü ikincil son noktaların başarısını içeren olumlu HOPE-3 Faz 3 sonuçlarıyla desteklenmektedir ● PDUFA hedef eylem tarihi 22 Ağustos 2026 olarak belirlendi; Şirket, potansiyel onay üzerine Öncelik İnceleme Kuponu için uygun olmayı beklemektedir SAN DIEGO, 10 Mart 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Nadir hastalıkların tedavisi için dönüştürücü hücre ve eksozom bazlı terapötikler geliştiren bir biyoteknoloji şirketi olan Capricor Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CAPR), bugün duyurdu

SEC 8-K

Bu varlık hakkında daha fazlası

Dikkate değer
26 Haz 2026
13:05
CAPRCapricor

Capricor, PPMD 2026'da 5 yıllık HOPE-2 OLE ve HOPE-3 Faz 3 verilerini sunacak

Konferans sunumuŞirket basın bülteni