Birincil kaynak kaydı
FDA'nın Hücresel, Doku ve Gen Tedavileri Danışma Komitesi, Duchenne musküler distrofisinde Capricor'un Deramiocel BLA'sını incelemek üzere 29 Temmuz 2026'da toplanacak. Toplantı, 22 Ağustos 2026 PDUFA hedef eylem tarihinden önce gerçekleşecek. BLA, Faz 2 HOPE-2, HOPE-2-OLE ve Faz 3 HOPE-3 çalışma verileriyle destekleniyor.
EX-99.1 2 capr-20260626xex99d1.htm EX-99.1 Exhibit 99.1 Capricor Therapeutics, Duchenne Musküler Distrofi Tedavisi için Deramiocel BLA'sını İncelemek Üzere FDA Danışma Komitesi Toplantısını Duyurdu –Danışma Komitesi toplantısı 29 Temmuz 2026 için planlandı– –Şirketin Biyolojik Lisans Başvurusu 22 Ağustos 2026 PDUFA hedef eylem tarihiyle uyumlu ilerliyor– SAN DIEGO , 26 Haziran 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — Nadir hastalıklar için dönüştürücü hücre ve eksozom bazlı tedaviler geliştiren bir biyoteknoloji şirketi olan Capricor Therapeutics (NASDAQ: CAPR), bugün ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nin (FDA) Hücresel, Doku ve Gen Tedavileri Danışma Komitesi'nin (CTGTAC) Şirket'in Biyolojik Lisans Başvurusu'nu (BLA) görüşmek üzere bir danışma komitesi toplantısı düzenlemeyi planladığını duyurdu
Capricor, PPMD 2026'da 5 yıllık HOPE-2 OLE ve HOPE-3 Faz 3 verilerini sunacak