Birincil kaynak kaydı

Karar niteliğindeDanışma komitesi planlandı

Capricor: Deramiocel BLA için FDA adcomm toplantısı 29 Temmuz 2026'da DMD için düzenlenecek

FDA'nın Hücresel, Doku ve Gen Tedavileri Danışma Komitesi, Duchenne musküler distrofisinde Capricor'un Deramiocel BLA'sını incelemek üzere 29 Temmuz 2026'da toplanacak. Toplantı, 22 Ağustos 2026 PDUFA hedef eylem tarihinden önce gerçekleşecek. BLA, Faz 2 HOPE-2, HOPE-2-OLE ve Faz 3 HOPE-3 çalışma verileriyle destekleniyor.

Temel olgular

Bildirildi
26 Haz 2026 21:15
Olay
Danışma komitesi planlandı
Yön
Nötr
Varlık
Deramiocel
Kaynak
SEC 8-K
Güvenilirlik
Kaynaklı
Takvim
Danışma komitesi · 29 Tem 2026 · Olumlu

Kaynak alıntısı

EX-99.1 2 capr-20260626xex99d1.htm EX-99.1 Exhibit 99.1 Capricor Therapeutics, Duchenne Musküler Distrofi Tedavisi için Deramiocel BLA'sını İncelemek Üzere FDA Danışma Komitesi Toplantısını Duyurdu –Danışma Komitesi toplantısı 29 Temmuz 2026 için planlandı– –Şirketin Biyolojik Lisans Başvurusu 22 Ağustos 2026 PDUFA hedef eylem tarihiyle uyumlu ilerliyor– SAN DIEGO , 26 Haziran 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — Nadir hastalıklar için dönüştürücü hücre ve eksozom bazlı tedaviler geliştiren bir biyoteknoloji şirketi olan Capricor Therapeutics (NASDAQ: CAPR), bugün ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nin (FDA) Hücresel, Doku ve Gen Tedavileri Danışma Komitesi'nin (CTGTAC) Şirket'in Biyolojik Lisans Başvurusu'nu (BLA) görüşmek üzere bir danışma komitesi toplantısı düzenlemeyi planladığını duyurdu

SEC 8-K

Bu varlık hakkında daha fazlası

Dikkate değer
26 Haz 2026
13:05
CAPRCapricor

Capricor, PPMD 2026'da 5 yıllık HOPE-2 OLE ve HOPE-3 Faz 3 verilerini sunacak

Konferans sunumuŞirket basın bülteni