Birincil kaynak kaydı

Karar niteliğindePDUFA tarihi belirlendi

Capricor: Deramiocel PDUFA tarihi 22 Ağustos 2026 olarak belirlendi

FDA, Deramiocel'e Öncelikli İnceleme tanıdı ve hedef PDUFA işlem tarihi 22 Ağustos 2026 olarak belirlendi. Nippon Shinyaku ve NS Pharma'ya ABD dağıtım anlaşması nedeniyle açılan davaya rağmen inceleme süresi değişmedi.

Temel olgular

Bildirildi
7 May 2026 20:40
Olay
PDUFA tarihi belirlendi
Yön
Nötr
Varlık
Deramiocel
Kaynak
SEC 8-K
Güvenilirlik
Kaynaklı
Takvim
FDA kararı (PDUFA) · 22 Kas 2026 · Olumlu

Kaynak alıntısı

EX-99.1 2 capr-20260507xex99d1.htm EX-99.1 Exhibit 99.1 Capricor Therapeutics, Duchenne Kas Distrofisi için Deramiocel'e Hasta Erişimini Korumak İçin Yasal İşlem Başlattı -Şikayet, dağıtım ortağının DMD tedavisinin lansmanına hazırlık yapmadığını özetliyor; Capricor, anlaşmayı feshetmeyi isterken tedavinin hastalara ulaşmasını sağlamak için planlarını ilerletiyor- SAN DIEGO, 7 Mayıs 2026 -- Capricor Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CAPR), nadir hastalıklar için dönüştürücü hücre ve eksozom bazlı tedaviler geliştiren bir biyoteknoloji şirketi, bugün Deramiocel için ABD dağıtım anlaşması konusunda Nippon Shinyaku Co., Ltd. ve ABD iştiraki NS Pharma, Inc.'ye dava açtığını duyurdu. Deramiocel, Capricor'un Duchenne kas distrofisi tedavisi için araştırılan hücre tedavisidir

SEC 8-K

Bu varlık hakkında daha fazlası

Dikkate değer
26 Haz 2026
13:05
CAPRCapricor

Capricor, PPMD 2026'da 5 yıllık HOPE-2 OLE ve HOPE-3 Faz 3 verilerini sunacak

Konferans sunumuŞirket basın bülteni