Birincil kaynak kaydı
FDA, Deramiocel BLA dosyasını incelemek üzere Hücresel, Doku ve Gen Tedavileri Danışma Komitesi toplantısını 29 Temmuz 2026 tarihine planladı. Toplantıda başvuruyu destekleyen Faz 2 HOPE-2, HOPE-2-OLE ve Faz 3 HOPE-3 verileri tartışılacak. PDUFA hedef eylem tarihi 22 Ağustos 2026 olarak kalmaktadır.
Capricor Therapeutics, Duchenne Kas Distrofisi Tedavisi İçin Deramiocel BLA Dosyasını İncelemek Üzere FDA Danışma Komitesi Toplantısını Duyurdu –Danışma komitesi toplantısı 29 Temmuz 2026 tarihine planlandı– –Şirketin Biyolojik Lisans Başvurusu, 22 Ağustos 2026 PDUFA hedef eylem tarihiyle yolunda ilerliyor– SAN DIEGO, 26 Haziran 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Nadir hastalıklar için dönüştürücü hücre ve eksozom temelli tedaviler geliştiren bir biyoteknoloji şirketi olan Capricor Therapeutics (NASDAQ: CAPR), bugün ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) Hücresel, Doku ve Gen Tedavileri Danışma Komitesi'nin (CTGTAC) Şirket'in Deramiocel adlı araştırma aşamasındaki hücre tedavisi için onay arayan Biyolojik Lisans Başvurusu'nu (BLA) görüşmek üzere bir danışma komitesi toplantısı düzenlemeyi planladığını duyu
Capricor, PPMD 2026'da 5 yıllık HOPE-2 OLE ve HOPE-3 Faz 3 verilerini sunacak