Birincil kaynak kaydı
Belge, Capricor'un Deramiocel BLA'sını Duchenne musküler distrofisinde tartışmak üzere FDA danışma komitesi toplantısının 29 Temmuz 2026'da düzenleneceğini doğrulamaktadır. Şirket, FDA'nın tüm taleplerine yanıt verdiğini ve Faz 3 HOPE-3 sonuçlarının birincil son nokta PUL 2.0 üzerinde istatistiksel olarak anlamlı fayda gösterdiğini belirtmektedir. Bilgilendirme materyalleri, şirketin artık geçersiz kabul ettiği daha önceki bir SAP sürümüne dayalı post-hoc analizlere atıfta bulunmaktadır.
Capricor, Deramiocel için 29 Temmuz FDA Danışma Komitesi Toplantısı Öncesinde Bilgilendirme Materyalleri Hakkında Yorum Yaptı SAN DIEGO, 27 Temmuz 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Nadir hastalıklar için dönüştürücü hücre ve eksozom bazlı tedaviler geliştiren bir biyoteknoloji şirketi olan Capricor Therapeutics (NASDAQ: CAPR), bugün şirketin Duchenne musküler distrofisi (DMD) tedavisi için araştırılmakta olan bir hücre tedavisi olan Deramiocel için Capricor'un Biyolojik Lisans Başvurusu (BLA) hakkında bağımsız bir danışma komitesinin tartışacağı yaklaşan FDA Danışma Komitesi toplantısı öncesinde bir güncelleme sağladı; bu toplantı, başvurunun FDA tarafından devam eden incelemesinin bir parçasıdır. “Capricor, Deramiocel için Biyolojik Lisans Başvurumuzun inceleme süreci boyunca FDA ile tam ve şeffa
Capricor, PPMD 2026'da 5 yıllık HOPE-2 OLE ve HOPE-3 Faz 3 verilerini sunacak