Birincil kaynak kaydı

Karar niteliğindePDUFA tarihi belirlendi

Capricor: Deramiocel BLA FDA incelemesi altında; PDUFA 22 Ağustos 2026

FDA, Class 2 yeniden sunumu kabul etmiş ve DMD için Deramiocel BLA'nın tam incelemesini yeniden başlatmış olup, PDUFA hedef eylem tarihi 22 Ağustos 2026 olarak belirlenmiştir. Etiketleme tartışmalarının yakında başlaması beklenmektedir. HOPE-3 Faz 3 çalışması birincil sonlanım noktasını ve tüm Tip I hata kontrollü ikincil sonlanım noktalarını karşılamış olup, BLA'yı desteklemektedir.

Temel olgular

Bildirildi
12 May 2026 20:06
Olay
PDUFA tarihi belirlendi
Yön
Olumlu
Varlık
Deramiocel
Kaynak
SEC 8-K
Güvenilirlik
Kaynaklı
Takvim
FDA kararı (PDUFA) · 22 Kas 2026 · Olumlu

Kaynak alıntısı

EX-99.1 2 capr-20260512xex99d1.htm EX-99.1 Ek 99.1 Capricor Therapeutics İlk Çeyrek 2026 Finansal Sonuçlarını Rapor Ediyor ve Kurumsal Güncelleme Sunuyor ● Deramiocel BLA aktif FDA incelemesi altında; PDUFA hedef eylem tarihi 22 Ağustos 2026; etiketleme tartışmalarının yakında başlaması bekleniyor ● HOPE-3 Faz 3 çalışması birincil sonlanım noktasını (PUL v2.0; üst ekstremite fonksiyonu) ve tüm Tip I hata kontrollü ikincil sonlanım noktalarını karşıladı ● GMP üretim tesisi tam olarak operasyonel; ikinci kat genişlemesi devam ediyor ● DMD ticari deneyimine sahip Baş Ticari Sorumlu'nun önümüzdeki haftalarda Şirket'e katılması bekleniyor ● Nippon Shinyaku Co., Ltd. ve NS Pharma, Inc.'e karşı ABD dağıtım anlaşmasının feshi ve geçici tedbir talebiyle dava açıldı; FDA incelemesi ve PDUFA tarihi

SEC 8-K

Bu varlık hakkında daha fazlası

Dikkate değer
26 Haz 2026
13:05
CAPRCapricor

Capricor, PPMD 2026'da 5 yıllık HOPE-2 OLE ve HOPE-3 Faz 3 verilerini sunacak

Konferans sunumuŞirket basın bülteni