Birincil kaynak kaydı

Karar niteliğindeDanışma komitesi planlandı

Capricor: FDA, Deramiocel BLA danışma komitesini 29 Temmuz 2026 tarihine planladı

FDA, Deramiocel BLA dosyasını incelemek üzere Hücresel, Doku ve Gen Tedavileri Danışma Komitesi toplantısını 29 Temmuz 2026 tarihine planladı. Toplantıda başvuruyu destekleyen Faz 2 HOPE-2, HOPE-2-OLE ve Faz 3 HOPE-3 verileri tartışılacak. PDUFA hedef eylem tarihi 22 Ağustos 2026 olarak kalmaktadır.

Temel olgular

Bildirildi
26 Haz 2026 14:02
Olay
Danışma komitesi planlandı
Yön
Nötr
Varlık
Deramiocel
Güvenilirlik
Kaynaklı
Takvim
Danışma komitesi · 29 Tem 2026 · Olumlu

Kaynak alıntısı

Capricor Therapeutics, Duchenne Kas Distrofisi Tedavisi İçin Deramiocel BLA Dosyasını İncelemek Üzere FDA Danışma Komitesi Toplantısını Duyurdu –Danışma komitesi toplantısı 29 Temmuz 2026 tarihine planlandı– –Şirketin Biyolojik Lisans Başvurusu, 22 Ağustos 2026 PDUFA hedef eylem tarihiyle yolunda ilerliyor– SAN DIEGO, 26 Haziran 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Nadir hastalıklar için dönüştürücü hücre ve eksozom temelli tedaviler geliştiren bir biyoteknoloji şirketi olan Capricor Therapeutics (NASDAQ: CAPR), bugün ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) Hücresel, Doku ve Gen Tedavileri Danışma Komitesi'nin (CTGTAC) Şirket'in Deramiocel adlı araştırma aşamasındaki hücre tedavisi için onay arayan Biyolojik Lisans Başvurusu'nu (BLA) görüşmek üzere bir danışma komitesi toplantısı düzenlemeyi planladığını duyu

Şirket basın bülteni

Bu varlık hakkında daha fazlası

Dikkate değer
26 Haz 2026
13:05
CAPRCapricor

Capricor, PPMD 2026'da 5 yıllık HOPE-2 OLE ve HOPE-3 Faz 3 verilerini sunacak

Konferans sunumuŞirket basın bülteni