บันทึกจากแหล่งปฐมภูมิ
FDA ได้รับการยื่น BLA ของ Deramiocel สำหรับ DMD แบบ Class 2 resubmission และกำหนดวันที่เป้าหมายการดำเนินการ PDUFA เป็น 22 สิงหาคม 2026 การทดลอง HOPE-3 Phase 3 ผ่านจุดสิ้นสุดหลัก PUL v2.0 และจุดสิ้นสุดหัวใจ LVEF ที่สำคัญ โดยมีข้อมูล late-breaking ที่นำเสนอใน MDA 2026 โรงงาน GMP ในซานดิเอโกผ่านการตรวจสอบ Pre-License Inspection ของ FDA และพร้อมสำหรับการเปิดตัวเชิงพาณิชย์ที่อาจเกิดขึ้น
EX-99.1 2 capr-20260312xex99d1.htm EX-99.1 Exhibit 99.1 Capricor Therapeutics Reports Fourth Quarter and Full Year 2025 Financial Results and Provides Corporate Update ● Deramiocel BLA for Duchenne muscular dystrophy under U.S. FDA review with PDUFA target action date of August 22, 2026 ● Pivotal HOPE-3 Phase 3 trial achieved primary endpoint (PUL v2.0) and key secondary cardiac endpoint (LVEF) ● Late-breaking HOPE-3 data presented at MDA 2026 demonstrated additional cardiac and functional benefits ● San Diego GMP manufacturing facility operational to support potential commercial launch ● Capricor uplisted to the Nasdaq Global Select Market ● Cash balance of approximately $318 million expected to support operations through 2027 ● Conference call and webcast today at 4:30 p.m. ET SAN DIE
Capricor จะนำเสนอข้อมูล HOPE-2 OLE ระยะ 5 ปี และข้อมูล HOPE-3 Ph3 ที่ PPMD 2026