บันทึกจากแหล่งปฐมภูมิ

ระดับชี้ขาดกำหนดวันที่ PDUFA

Capricor: Deramiocel BLA อยู่ภายใต้การพิจารณาของ FDA; PDUFA 22 ส.ค. 2026

The FDA has accepted the Class 2 resubmission and resumed full review of the Deramiocel BLA for DMD, setting a PDUFA target action date of August 22, 2026. Labeling discussions are expected to begin soon. The HOPE-3 Phase 3 trial met its primary endpoint and all Type I error-controlled secondary endpoints, supporting the BLA.

ข้อเท็จจริงสำคัญ

ยื่นเมื่อ
12 พ.ค. 2569 20:06
เหตุการณ์
กำหนดวันที่ PDUFA
ทิศทาง
เชิงบวก
บริษัท
CAPRCapricor
สินทรัพย์
Deramiocel
แหล่งที่มา
SEC 8-K
ความเชื่อมั่น
มีแหล่งอ้างอิง
ปฏิทิน
การตัดสินใจของ FDA (PDUFA) · 22 พ.ย. 2569 · เชิงบวก

ข้อความจากแหล่งที่มา

EX-99.1 2 capr-20260512xex99d1.htm EX-99.1 Exhibit 99.1 Capricor Therapeutics Reports First Quarter 2026 Financial Results and Provides Corporate Update ● Deramiocel BLA under active FDA review; PDUFA target action date of August 22, 2026; labeling discussions expected to commence soon ● HOPE-3 Phase 3 trial met its primary endpoint (PUL v2.0; upper limb function) and all Type I error-controlled secondary endpoints ● GMP manufacturing facility fully operational; second-floor expansion well underway ● Chief Commercial Officer with direct DMD commercial experience expected to join the Company in the coming weeks ● Filed suit against Nippon Shinyaku Co., Ltd. and NS Pharma, Inc. seeking rescission of U.S. distribution agreement and preliminary injunction; FDA review and PDUFA date unaffecte

SEC 8-K

เพิ่มเติมเกี่ยวกับสินทรัพย์นี้

ระดับชี้ขาด
29 ก.ค. 2569
14:05
CAPRCapricor
น่าสังเกต
26 มิ.ย. 2569
13:05
CAPRCapricor

Capricor จะนำเสนอข้อมูล HOPE-2 OLE ระยะ 5 ปี และข้อมูล HOPE-3 Ph3 ที่ PPMD 2026

การนำเสนอในงานประชุมข่าวประชาสัมพันธ์ของบริษัท