Dược sinh học · Phê duyệt FDA · Cổ phiếu

NVO Novo Nordisk

Với khoảng một phần ba thị trường điều trị bệnh tiểu đường mang thương hiệu toàn cầu, Novo Nordisk là nhà cung cấp hàng đầu các sản phẩm chăm sóc bệnh tiểu đường trên thế giới. Có trụ sở tại Đan Mạch, công ty sản xuất và tiếp thị nhiều loại insulin người và insulin hiện đại, các phương pháp điều trị tiểu đường dạng tiê…

Tài sản đã ghi nhận: Awiqli, denecimig, semaglutide

Lịch chất xúc tác

Chất xúc tác có ngày của NVO, gồm cả mới quyết định.

Sự kiện từ nguồn gốc gần đây

Mọi sự kiện nguồn gốc của NVO, mới nhất trước.

Luồng tức thì — sự kiện xuất hiện ngay khi được nộp.
Mang tính quyết địnhTrọng yếuĐáng chú ýNhỏ
30 thg 9, 2026
17:45
NVONovo Nordisk

Novo Nordisk và Ro công bố hợp tác nghiên cứu về bằng chứng thực tế của viên Wegovy

Novo Nordisk và Ro đã ký hợp tác nghiên cứu để tạo ra bằng chứng thực tế về viên Wegovy (semaglutide) uống ở bệnh nhân thừa cân hoặc béo phì. Dữ liệu ban đầu từ bệnh nhân chuyển từ GLP-1 dạng tiêm đã được trình bày tại EASD2026; các phân tích bổ sung về nhân khẩu học, giảm cân, tiếng ồn thức ăn và chất lượng cuộc sống sẽ được trình bày tại ObesityWeek 2026.

Hợp tác / thỏa thuận cấp phépThông cáo báo chí của công tyMở hồ sơ
29 thg 9, 2026
18:00
NVONovo Nordisk

Novo Nordisk: Ozempic 2 mg cho thấy nguy cơ MACE thấp hơn so với chuyển sang tirzepatide trong phân tích thực tế tại EASD

Bằng chứng thực tế hồi cứu mới từ nghiên cứu COMPETE SWITCH CV đã được trình bày tại EASD 2026. Người lớn mắc bệnh tiểu đường type 2 tăng liều từ semaglutide 1 mg lên 2 mg có nguy cơ MACE thấp hơn đáng kể về mặt thống kê 6% so với những người chuyển sang tirzepatide tối đa 15 mg.

Trình bày tại hội nghịThông cáo báo chí của công ty2 cập nhật
17 thg 9, 2026
19:00
NVONovo Nordisk

Novo Nordisk: Dữ liệu chuyển đổi denecimig giai đoạn 3b FRONTIER5 được công bố

FRONTIER5 cho thấy denecimig được dung nạp tốt sau khi chuyển trực tiếp từ emicizumab mà không cần giai đoạn rửa trôi hoặc liều nạp ở bệnh nhân hemophilia A từ 12 tuổi trở lên. Thrombin generation đạt mức bình thường; hầu hết bệnh nhân thích ống tiêm bút. Một BLA cho denecimig đã đang được FDA xem xét.

26 thg 3, 2026
00:00
NVONovo Nordisk

Novo-Nordisk A/S · FDA cấp phép Awiqli (insulin icodec-abae)

Sổ Sách Tím của FDA liệt kê BLA 761326 (Awiqli, insulin icodec-abae; Novo Nordisk Inc., CDER) đã được cấp phép vào ngày 2026-03-26.

FDA phê duyệtNguồnMở hồ sơ67 cập nhật

Công ty cùng ngành có vốn hóa tương đương

Các công ty cùng ngành có vốn hóa gần NVO nhất.

NVO Lịch FDA & Chất xúc tác — Novo Nordisk | Dược sinh học · Phê duyệt FDA | SimianX AI