CYTK Cytokinetics

aficamten · Pag-update sa rehistro ng NCT07023341

primary_completion: 2026-08-31 → 2026-07-14; completion: 2028-04-28 → 2028-05-30; countries: {'total_sites': 24, 'us_sites': 0} → {'total_sites': 23, 'us_sites': 0}

aficamten · NCT04848506 registry update

primary_completion: 2028-03 → 2029-03; completion: 2028-03 → 2029-03; primary_outcomes: ['Incidence of adverse events observed during dosing of aficamten in patients with HCM'] → ['Incidence of adverse events observed during dosing of aficamten in patients with HCM', 'Incidence of serious adverse events observed during dosing of aficamten in patients with HCM', 'Incidence of left ventricular ejection fraction (LVEF) < 50% observed during dosing of aficamten in patients with HCM']; countries: {'total_sites': 129, 'us_sites': 52} → {'total_sites': 141, 'us_sites': 57}

aficamten · Pag-update sa rehistro ng NCT06081894

primary_completion: 2026-08 → 2026-08-31; completion: 2026-10 → 2026-11

Cytokinetics: ACACIA-HCM Phase 3 positibo sa topline sa nHCM

ACACIA-HCM ay nakamit ang parehong dual primary endpoints (KCCQ-CSS at pVO2) na may makabuluhang pagpapabuti kumpara sa placebo sa Week 36. Ang Cytokinetics ay magsusumite ng supplemental NDA para sa aficamten sa symptomatic nHCM sa Q4 2026, na nagpapalawak ng label lampas sa kasalukuyang aprubadong oHCM indication.

Cytokinetics: FDA nagtakda ng PDUFA para sa aficamten sNDA (MAPLE-HCM) Nob 14, 2026

Nakasaad sa dokumento na ang supplemental NDA para sa aficamten (MAPLE-HCM) ay kasalukuyang nasa ilalim ng pagsusuri ng FDA na may target na petsa ng aksyon na PDUFA na Nobyembre 14, 2026. Ito ay nagtatatag ng isang konkretong regulatory milestone para sa potensyal na pagpapalawak ng label ng aficamten sa oHCM.

Royalty Pharma: Inaprubahan ng FDA ang MYQORZO (aficamten) ng Cytokinetics para sa oHCM

Inaprubahan ng FDA ang NDA para sa MYQORZO (aficamten) sa symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy. Kumikita na ngayon ang Royalty Pharma ng 4.5% royalty sa mga benta hanggang $5 billion at 1% pagkatapos, kasama ang 1.9x repayment sa $275 million na drawn capital sa loob ng 10 taon. Maaaring kumuha pa ang Cytokinetics ng karagdagang $175 million sa loob ng 12 buwan, na mag-uudyok ng karagdagang 1.9x repayments.

Cytokinetics: itinakda ng FDA ang petsa ng PDUFA para sa NDA ng aficamten sa Disyembre 26, 2025

The NDA for aficamten in obstructive HCM remains under FDA review with a confirmed PDUFA action date of December 26, 2025. The company held a Late Cycle Meeting with FDA on September 15, 2025, discussing REMS and post-marketing requirements, and continues to expect a differentiated label if approved.

Cytokinetics: aficamten NDA PDUFA nananatili sa Disyembre 26, 2025

FDA nagdaos ng Late Cycle Meeting noong Setyembre 15, 2025 at nagbigay ng feedback tungkol sa iminungkahing REMS at label para sa aficamten. Ang PDUFA target action date para sa NDA sa obstructive hypertrophic cardiomyopathy ay nananatiling hindi nagbabago sa Disyembre 26, 2025.