LH Labcorp

Natanggap ng Labcorp ang Pag-apruba ng FDA para sa PGDx elio Tissue Complete CDx sa Advanced Melanoma

Natanggap ng Labcorp ang pag-apruba ng FDA para sa PGDx elio tissue complete CDx bilang isang companion diagnostic. Ito ay inilaan upang makatulong na matukoy ang mga pasyente na may advanced melanoma na maaaring makinabang mula sa mga targeted therapies.

Nakipagtulungan ang Labcorp sa Charles River at FDA sa mga pamamaraan para sa potensyal na pang-aabuso ng gamot sa preclinical

Nakipagtulungan ang Labcorp, Charles River, at ang FDA sa isang pananaliksik upang isulong ang mga pamamaraan sa preclinical para sa pagsusuri kung maaaring maabuso ang mga bagong gamot. Layunin ng pakikipagtulungan na palakasin ang agham na sumusuporta sa mas ligtas na pagpapaunlad ng gamot at mas may kaalamang mga desisyon sa regulasyon.

Inilunsad ng Labcorp ang Agilent PD-L1 IHC 22C3 pharmDx para sa KEYTRUDA sa kanser sa obaryo

Inihayag ng Labcorp ang pambansang pagkakaroon ng FDA-approved PD-L1 IHC 22C3 pharmDx companion diagnostic upang matukoy ang mga pasyenteng may platinum-resistant ovarian cancer na kwalipikado para sa KEYTRUDA. Sinusuportahan ng pagsusuri ang pag-apruba ng FDA noong Pebrero para sa KEYTRUDA kasama ang paclitaxel (may o walang bevacizumab) para sa mga pasyenteng PD-L1+ (CPS ≥1) na nakatanggap ng isa o dalawang naunang systemic regimen. Pinapayagan nito ang mabilis na pagtukoy ng mga kwalipikadong pasyente kasunod ng mga resulta ng Phase 3 KEYNOTE-B96 trial na nagpapakita ng pinabuting PFS at OS.