Biopharma · Approbations FDA · Action
Alnylam Pharmaceuticals est un leader dans l'étude des thérapies basées sur l'interférence ARN (ARNi). L'ARNi est une voie biologique naturelle au sein des cellules permettant le silençage et la régulation spécifiques de la séquence de l'expression génique. Les produits thérapeutiques commerciaux à base d'ARNi d'Alnyla…
Actifs enregistrés: brezosiran, elebsiran, nucresiran
Catalyseurs datés de ALNY, y compris ceux récemment décidés.
Tous les événements de première main de ALNY, les plus récents d'abord.
Alnylam élargit l'objectif de recrutement de l'essai de phase 3 TRITON-CM pour le nucresiran dans l'ATTR-CM à 2 250 patients
Alnylam a augmenté l'objectif de recrutement dans l'essai de phase 3 à événements déterminés TRITON-CM du nucresiran, passant de 1 750 à 2 250 patients, en enrichissant pour les patients en phase précoce de la maladie. La société continue de prévoir un lancement d'ici 2030 en supposant des données positives et une approbation.
Alnylam annonce des données positives de phase 1b pour le brezosiran dans la maladie de Huntington
Les résultats initiaux de phase 1b pour le brezosiran (ALN-HTT02) ont démontré des réductions moyennes de 60-64 % de la huntingtine mutante dans le liquide céphalorachidien au mois 3 (jusqu'à 83 % individuellement) avec une innocuité encourageante et un potentiel de posologie deux fois par an. Alnylam prévoit d'initier une étude pivot contrôlée par placebo en 2027 en attendant l'alignement réglementaire. Les données ont été présentées au congrès de l'EHDN et seront discutées lors d'une table ronde sur l'ARNi le 26 octobre 2026.
elebsiran · Mise à jour du registre NCT05970289
statut : ACTIVE_NOT_RECRUITING → COMPLETED ; achèvement : 2026-02 → 2026-01-23 ; pays : {'total_sites': 29, 'us_sites': 0} → {'total_sites': 28, 'us_sites': 0}
Vir Biotechnology présentera les données élargies de phase 2 SOLSTICE sur l'elebsiran + tobevibart à l'AASLD 2026
Vir Biotechnology présentera les résultats élargis de l'essai de phase 2 SOLSTICE pour la combinaison d'elebsiran et de tobevibart dans l'hépatite delta chronique, y compris les profils de réponse de l'ARN du VHD jusqu'à la semaine 96 et une sous-étude translationnelle sur les cellules NK. Deux présentations orales sont prévues le 8 novembre 2026 lors de The Liver Meeting 2026.
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