Enregistrement de source primaire

Comité consultatif sur les thérapies cellulaires, tissulaires et géniques ; Modification de l'avis - Demande de licence de produit biologique (BLA) 125842 de Capricor, Inc. pour Deramiocel (Cellules humaines allogéniques dérivées de cardiosphères)

La Food and Drug Administration (FDA) annonce une modification de l'avis de réunion du Comité consultatif sur les thérapies cellulaires, tissulaires et géniques (le Comité). Cette réunion a été annoncée dans le Federal Register le 29 juin 2026. La modification est apportée pour refléter un changement dans les sections DATES, ADDRESSES et SUPPLEMENTARY INFORMATION : Procédure du document. Il n'y a pas d'autres modifications.