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Corcept va resoumettre la NDA de relacorilant pour le syndrome de Cushing

Corcept va resoumettre sa NDA pour relacorilant après avoir répondu aux analyses de données supplémentaires de la FDA. La FDA a indiqué qu'une horloge PDUFA de six mois démarrera lors de la resoumission, prévue dans les semaines à venir.

Faits clés

Déposé
27 mai 2026, 12:00
Événement
Date PDUFA fixée
Direction
Neutre
Société
CORTCorcept
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Corcept va resoumettre sa demande d'autorisation de mise sur le marché pour le relacorilant en tant que traitement des patients atteints du syndrome de Cushing Corcept va resoumettre sa demande d'autorisation de mise sur le marché pour le relacorilant en tant que traitement des patients atteints du syndrome de Cushing Corcept va resoumettre sa demande d'autorisation de mise sur le marché pour le relacorilant en tant que traitement des patients atteints du syndrome de Cushing Corcept Therapeutics Incorporated (NASDAQ: CORT), une société au stade commercial engagée dans la découverte et le développement de médicaments pour traiter les troubles endocriniens, oncologiques, métaboliques et neurologiques sévères en modulant les effets de l'hormone cortisol, a annoncé aujourd'hui qu'elle va re

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