प्राथमिक स्रोत रिकॉर्ड

निर्णायकFDA मंज़ूरी

Outlook Therapeutics, Inc. · FDA ने Lytenava (bevacizumab-vikg) को मंजूरी दी

FDA ने Lytenava (bevacizumab-vikg) को 2026-07-24 को 2026 के नवीन दवा अनुमोदन #28 के रूप में सूचीबद्ध किया: neovascular (wet) age-related macular degeneration वाले रोगियों के इलाज के लिए

मुख्य तथ्य

फाइल किया गया
24 जुल॰ 2026, 12:00 am
घटना
FDA मंज़ूरी
दिशा
सकारात्मक
संपत्ति
bevacizumab-vikg
विश्वसनीयता
स्रोत सहित

इस संपत्ति पर और