Perfil do ativo

etentamig · AbbVie (ABBV)

Indicação: mieloma múltiplo recidivado/refratário exposto a três classes
Também conhecido como: ABBV-383

Empresa

A AbbVie é uma empresa farmacêutica com forte exposição em imunologia (com Humira, Skyrizi e Rinvoq) e oncologia (com Imbruvica e Venclexta). A empresa foi desmembrada da Abbott no início de 2013. A aquisição da Allergan em 2020 adicionou vários novos produtos…

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No calendário

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set. 2026

~ set. 2026

AbbVie apresentará resultados da Fase 3 de Etentamig no CERVINO no IMS 2026

Apresentação em congressoResultado não registradoComunicado da empresaApenas o mês

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fev. 2028

~ fev. 2028

etentamig: estudo de Fase 1/Fase 2 NCT06158854 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

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dez. 2030

~ dez. 2030

etentamig: estudo de Fase 1/Fase 2 NCT06953960 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

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fev. 2033

~ fev. 2033

etentamig: estudo de Fase 3 NCT07728188 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

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dez. 2034

~ dez. 2034

etentamig: estudo de Fase 3 NCT07793422 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

30

set. 2036

30 de set. de 2036

em 3622 dias

etentamig: estudo de Fase 1/Fase 2 NCT07420959 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Alterado de 25 de out. de 2036

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.gov

30

set. 2036

30 de set. de 2036

em 3622 dias

etentamig: estudo de Fase 1/Fase 2 NCT07600151 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.gov

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mar. 2041

~ mar. 2041

etentamig: estudo de Fase 2/Fase 3 NCT07095452 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Alterado de 1 de set. de 2040

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.govApenas o mês

Cronograma

Mais recentes primeiro.

27 de out. de 2026

20:00

AbbVie Submete BLA para Etentamig em Mieloma Múltiplo Recidivante/Refractário

Pedido submetidoComunicado da empresa Abrir registro

27 de out. de 2026

15:25

etentamig · Atualização do registo NCT06953960

Alteração no registro do ensaioClinicalTrials.gov

19 de out. de 2026

15:23

etentamig · Atualização do registo NCT07095452

Alteração no registro do ensaioClinicalTrials.gov

5 de out. de 2026

15:20

etentamig · NCT07420959 atualização do registo

Alteração no registro do ensaioClinicalTrials.gov Abrir registro

22 de set. de 2026

15:21

etentamig · Atualização do registo NCT07095452

Alteração no registro do ensaioClinicalTrials.gov

17 de set. de 2026

20:30

AbbVie apresentará resultados da Fase 3 CERVINO de Etentamig no IMS 2026

Apresentação em congressoComunicado da empresa

3 de set. de 2026

13:15

AbbVie: Fase 3 CERVINO com resultados positivos para etentamig em MMRC

Resultados toplineComunicado da empresa Abrir registro

Checklist de prontidão

Apenas fatos públicos. Nunca publicamos probabilidade de aprovação.

Atualizado em 27 de out. de 2026

Desfecho primário atingidoFavorável

AbbVie: Fase 3 CERVINO com resultados positivos para etentamig em MMRC

Sobrevida global significativa ou em tendênciaMisto

AbbVie: Fase 3 CERVINO com resultados positivos para etentamig em MMRC

Parcela de pacientes nos EUA/OcidenteFavorável

66 de 191 centros nos Estados Unidos

Comitê consultivo agendadoFavorável

Nenhum comitê consultivo anunciado

Data PDUFA prorrogadaDesconhecido

Registro de inspeção de fabricaçãoDesconhecido

Sem registro público de inspeção

Sinais na linguagem da empresa (discussões de bula)Desconhecido

Precedente da mesma classeDesconhecido

Empresas relacionadas

Cada relação é respaldada pelo arquivamento que a declarou.

ABBVAbbVieProprietária

Confira cada data na fonte primária vinculada. Apenas informativo. Não é recomendação de investimento. A SimianX não tem vínculo com a FDA nem com a SEC.

Ensaios registrados

ID do registro	Fase	Status	Conclusão primária	Participantes	Centros
NCT06953960	Fase 1/2	Recrutando	1 de dez. de 2030	325	12 de 51 centros nos Estados Unidos
NCT07600151	Fase 1/2	Ainda não recrutando	30 de set. de 2036	220	0 de 1 centros nos Estados Unidos
NCT06158854	Fase 1/2	Recrutando	1 de fev. de 2028	76	12 de 23 centros nos Estados Unidos
NCT07728188	Fase 3	Ainda não recrutando	1 de fev. de 2033	520	24 de 66 centros nos Estados Unidos
NCT07420959	Fase 1/2	Recrutando	30 de set. de 2036	38	1 de 1 centros nos Estados Unidos
NCT07793422	Fase 3	Ainda não recrutando	1 de dez. de 2034	370
NCT07095452	Fase 2/3	Recrutando	1 de mar. de 2041	680	17 de 49 centros nos Estados Unidos

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