MDT Medtronic

Medtronic Altaviva и Symplicity Spyral получили одобрение кодов CPT категории I

АМА одобрила новые коды CPT категории I для имплантируемой тибиальной нейромодуляции Altaviva и процедур почечной денервации Symplicity Spyral. Эти постоянные коды заменяют существующие коды категории III и вступают в силу в январе 2028 года, поддерживая оплату врачам и информируя решения о покрытии коммерческими плательщиками.

Orchestra BioMed превысила набор в pivotal-исследовании BACKBEAT терапии AVIM

Orchestra BioMed и Medtronic завершили набор в глобальное pivotal-исследование BACKBEAT терапии AVIM с 330 рандомизированными пациентами, превысив целевой показатель в 316 пациентов. Данные по первичной конечной точке (изменение aSBP через 3 месяца) будут представлены для позднего доклада на крупной кардиоваскулярной конференции во 2 квартале 2027 года. Положительные результаты, как ожидается, позволят Medtronic подать заявки на маркетинг в FDA и другие регуляторные органы.

Medtronic: FDA одобрила LigaSure RAS Maryland для системы Hugo RAS

FDA одобрила LigaSure RAS Maryland для использования с системой Hugo RAS в США, расширяя портфель роботизированных инструментов. Одобрение внедряет технологию запаивания сосудов Medtronic, уже применённую более чем в 45 миллионах процедур, в рабочий процесс робот-ассистированной хирургии в США.