ไบโอฟาร์มา · การอนุมัติของ FDA · หุ้น

CLDX Celldex

Celldex Therapeutics Inc เป็นบริษัทไบโอเภสัชภัณฑ์ที่มุ่งเน้นชีววิทยาของเซลล์แมสต์ (mast cell biology) และการพัฒนาแอนติบอดีเพื่อการรักษา กลุ่มผลิตภัณฑ์ของบริษัทประกอบด้วยแอนติบอดีชนิดโมโนโคลนอลและบิสเปซิฟิก (monoclonal and bispecific antibodies) ที่มีเป้าหมายเพื่อรักษาโรคที่เกี่ยวข้องกับเซลล์แมสต์อย่างรุนแรง เช่น โรคที่…

สินทรัพย์ในระบบ: barzolvolimab

ปฏิทินปัจจัยเร่ง

ปัจจัยเร่งที่มีวันที่ของ CLDX รวมถึงที่เพิ่งตัดสิน

ตุลาคม 2569
~
ระบุเพียงไตรมาส
~ ระบุเพียงไตรมาส
CLDXCelldex
มิถุนายน 2571
กันยายน 2571

เหตุการณ์ล่าสุดจากแหล่งปฐมภูมิ

เหตุการณ์จากแหล่งปฐมภูมิทั้งหมดของ CLDX ล่าสุดก่อน

สตรีมทันที — เหตุการณ์ปรากฏทันทีที่ยื่น
ระดับชี้ขาดมีนัยสำคัญน่าสังเกตเล็กน้อย
7 ต.ค. 2569
15:21
CLDXCelldex

barzolvolimab · NCT07256392 อัปเดตทะเบียน

ประเทศ: {'total_sites': 131, 'us_sites': 39} → {'total_sites': 182, 'us_sites': 43}

การเปลี่ยนแปลงทะเบียนการทดลองClinicalTrials.gov
22 ก.ย. 2569
11:09
CLDXCelldex

Celldex รายงานผลลัพธ์เชิงบวกจากเฟส 3 สุดท้ายสำหรับบาร์โซลโวลิแมบในโรคลมพิษเรื้อรังแบบมีสาเหตุไม่ทราบแน่ชัด

การทดลองเฟส 3 ทั้ง EMBARQ-CSU1 และ EMBARQ-CSU2 บรรลุจุดสิ้นสุดหลักคือการปรับปรุง UAS7 อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติในสัปดาห์ที่ 12 สำหรับทั้งขนาดยา 150 มิลลิกรัมทุก 4 สัปดาห์ และ 300 มิลลิกรัมทุก 8 สัปดาห์ เมื่อเทียบกับยาหลอก พร้อมกับจุดสิ้นสุดรองหลักทั้งหมด รวมถึงอัตราการตอบสนองอย่างสมบูรณ์ (UAS7=0) ที่ดีขึ้นอย่างต่อเนื่องจนถึงสัปดาห์ที่ 24 บาร์โซลโวลิแมบยังแสดงประสิทธิภาพที่แข็งแกร่งในผู้ป่วยที่ไม่ตอบสนองต่อโอมะลิซูแมบและผู้ที่มีอาการบวมน้ำใต้ผิวหนังรุนแรง การทดลองยังดำเนินต่อไปจนถึง 52 สัปดาห์ โดยมีแผนยื่น BLA ในปี 2027

ผลลัพธ์ toplineSEC 8-Kเปิดบันทึก
14 มิ.ย. 2569
14:21
CLDXCelldex

Celldex นำเสนอข้อมูลระยะยาวของ barzolvolimab เกี่ยวกับ angioedema ในการประชุม EAACI 2026

ข้อมูล Phase 2 ที่นำเสนอในการประชุม EAACI แสดงให้เห็นการควบคุม angioedema อย่างต่อเนื่องหลังหยุดการรักษา (สูงสุด 64% angioedema-free ที่สัปดาห์ที่ 76) บริษัทย้ำว่าการทดลอง Phase 3 สองการทดลองใน CSU ได้รับการลงทะเบียนครบถ้วนแล้ว และข้อมูล topline คาดว่าจะได้รับในไตรมาสที่ 4 ปี 2026 ซึ่งสนับสนุนการยื่น BLA ที่วางแผนไว้ในปี 2027

การนำเสนอในงานประชุมข่าวประชาสัมพันธ์ของบริษัท

บริษัทในภาคส่วนเดียวกันที่มูลค่าตลาดใกล้เคียง

บริษัทในภาคส่วนเดียวกันที่มีมูลค่าตลาดใกล้เคียง CLDX มากที่สุด

CLDX ปฏิทิน FDA และปัจจัยเร่ง — Celldex | ไบโอฟาร์มา · การอนุมัติของ FDA | SimianX AI