Profile ng asset

etentamig · AbbVie (ABBV)

Indikasyon: Triple-class exposed na relapsed/refractory na multiple myeloma
Kilala rin bilang: ABBV-383

Kumpanya

Ang AbbVie ay isang pharmaceutical firm na may malakas na pagtuon sa immunology (kasama ang Humira, Skyrizi, at Rinvoq) at oncology (kasama ang Imbruvica at Venclexta). Ang kumpanya ay nahiwalay mula sa Abbott noong unang bahagi ng 2013. Ang pagkuha sa Allerga…

Simulan ang live na pagsusuri ng ABBV Patakbuhin ang 8-agent AI analysis Overview ng stock

Nasa kalendaryo

~

Set 2026

~ Set 2026

AbbVie Magtatanghal ng Phase 3 CERVINO Etentamig Results sa IMS 2026

Presentasyon sa kumperensyaWalang naitalang resultaPress release ng kumpanyaBuwan lang

~

Peb 2028

~ Peb 2028

etentamig: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 1/Phase 2 trial na NCT06158854 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

~

Dis 2030

~ Dis 2030

etentamig: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 1/Phase 2 trial na NCT06953960 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

~

Peb 2033

~ Peb 2033

etentamig: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 3 trial na NCT07728188 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

~

Dis 2034

~ Dis 2034

etentamig: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 3 trial na NCT07793422 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

30

Set 2036

Set 30, 2036

sa loob ng 3622 araw

etentamig: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 1/Phase 2 trial na NCT07420959 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Inilipat mula Okt 25, 2036

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

30

Set 2036

Set 30, 2036

sa loob ng 3622 araw

etentamig: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 1/Phase 2 trial na NCT07600151 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

~

Mar 2041

~ Mar 2041

etentamig: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2/Phase 3 trial na NCT07095452 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Inilipat mula Set 1, 2040

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

Timeline

Pinakabago muna.

Okt 27, 2026

08:00 PM

Isinumite ng AbbVie ang BLA para sa Etentamig sa Relapsed/Refractory Multiple Myeloma

Naisumite ang aplikasyonPress release ng kumpanya Buksan ang record

Okt 27, 2026

03:25 PM

etentamig · NCT06953960 update ng rehistro

Pagbabago sa trial registryClinicalTrials.gov

Okt 19, 2026

03:23 PM

etentamig · Pag-update sa rehistro ng NCT07095452

Pagbabago sa trial registryClinicalTrials.gov

Okt 5, 2026

03:20 PM

etentamig · NCT07420959 update ng rehistro

Pagbabago sa trial registryClinicalTrials.gov Buksan ang record

Set 22, 2026

03:21 PM

etentamig · NCT07095452 update ng rehistro

Pagbabago sa trial registryClinicalTrials.gov

Set 17, 2026

08:30 PM

Ipapakita ng AbbVie ang Mga Resulta ng Phase 3 CERVINO Etentamig sa IMS 2026

Presentasyon sa kumperensyaPress release ng kumpanya

Set 3, 2026

01:15 PM

AbbVie: Positibo ang Phase 3 CERVINO topline para sa etentamig sa RRMM

Topline na resultaPress release ng kumpanya Buksan ang record

Readiness checklist

Pampublikong fact lang. Hindi kami kailanman naglalathala ng probabilidad ng pag-apruba.

Na-update Okt 27, 2026

Naabot ang primary endpointPaborable

AbbVie: Positibo ang Phase 3 CERVINO topline para sa etentamig sa RRMM

Makabuluhan o pataas ang overall survivalHalo-halo

AbbVie: Positibo ang Phase 3 CERVINO topline para sa etentamig sa RRMM

Bahagi ng pasyenteng US/KanluranPaborable

66 sa 191 site ang nasa United States

Nakatakda ang advisory committeePaborable

Walang inanunsyong advisory committee

Pinalawig ang petsa ng PDUFAHindi alam

Tala ng inspeksyon sa pagmamanupakturaHindi alam

Walang pampublikong tala ng inspeksyon

Senyales sa wika ng kumpanya (usapan sa label)Hindi alam

Katulad na uri ng naunaHindi alam

Kaugnay na kumpanya

Bawat relasyon ay batay sa filing na nagsaad nito.

ABBVAbbVieMay-ari

I-verify ang bawat petsa laban sa naka-link na primary source. Para sa impormasyon lang. Hindi ito payo sa pamumuhunan. Ang SimianX ay walang kaugnayan sa FDA o SEC.

Nakarehistrong trial

Registry ID	Phase	Status	Primary completion	Enrollment	Sites
NCT06953960	Phase 1/2	Nagre-recruit	Dis 1, 2030	325	12 sa 51 site ay nasa United States
NCT07600151	Phase 1/2	Hindi pa nagre-recruit	Set 30, 2036	220	0 sa 1 site ay nasa United States
NCT06158854	Phase 1/2	Nagre-recruit	Peb 1, 2028	76	12 sa 23 site ay nasa United States
NCT07728188	Phase 3	Hindi pa nagre-recruit	Peb 1, 2033	520	24 sa 66 site ay nasa United States
NCT07420959	Phase 1/2	Nagre-recruit	Set 30, 2036	38	1 sa 1 site ay nasa United States
NCT07793422	Phase 3	Hindi pa nagre-recruit	Dis 1, 2034	370
NCT07095452	Phase 2/3	Nagre-recruit	Mar 1, 2041	680	17 sa 49 site ay nasa United States

Iba pa mula sa AbbVie

Iba pang gamot at kandidato ng parehong kumpanya na sinusubaybayan sa sektor na ito.

ABBV-295obesity ABBV-466katamtaman hanggang malubhang sakit na Crohn atogepantmigranya sa panregla cariprazinemajor depressive disorder (MDD) at bipolar I (BP-I) depression DecnupazMga pasyenteng nasa hustong gulang na may blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN)epcoritamabrelapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL)glecaprevir/pibrentasvirtalamak na impeksyon sa hepatitis C linaclotideirritable bowel syndrome na may constipation (IBS-C) sa mga pasyenteng 7 taong gulang at pataas lutikizumabHidradenitis Suppurativa risankizumabkatamtaman hanggang malubhang aktibong sakit na Crohn SKINVIVE by JUVÉDERMpagbabawas ng pahalang na mga guhit sa leeg para sa pagpapabuti ng hitsura ng leeg sa mga may sapat na gulang na higit sa 21 surabgene lomparvovecnon-proliferative diabetic retinopathy (NPDR)tavapadonSakit na Parkinson telisotuzumab adizutecancolorectal cancer (CRC) at non-small cell lung cancer (NSCLC)trenibotulinumtoxinEkatamtaman hanggang malubhang glabellar lines upadacitinibkatamtaman hanggang malubhang aktibong ulcerative colitis (UC) at katamtaman hanggang malubhang aktibong Crohn's disease (CD)venetoclaxdating hindi pa nagamot na talamak na lymphocytic leukemia zumilokibartkatamtaman hanggang malubhang atopic dermatitis

etentamig · AbbVie (ABBV) — FDA Timeline at Readiness Checklist | SimianX AI